L'effet des patchs d'inhalation d'huiles essentielles sur la perception de l'épuisement professionnel et du stress dans une unité médico-chirurgicale hospitalisée.
11 décembre 2025 mis à jour par: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Le but de cette étude clinique est de comparer l'utilisation d'un patch d'inhalation d'huiles essentielles chez les infirmières médico-chirurgicales sur l'épuisement professionnel et le stress perçus.
La principale question est de savoir si les patchs pour inhalation d’huiles essentielles peuvent diminuer la perception de l’épuisement professionnel et du stress.
Les participants
- Participez à l'étude pendant 30 jours, en alternant les semaines, ce qui permet à chaque participant d'utiliser six patchs sur six équipes.
- Remplissez une enquête anonyme sur le stress perçu (PSS) avant le début de l'étude et à la fin de l'étude.
- Les participants répondront également à une enquête (différente) après deux semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patchs pour inhalation d'huiles essentielles sont une option non pharmacologique qui est portée par le personnel infirmier d'une unité médico-chirurgicale pour patients hospitalisés afin de déterminer l'efficacité du patch sur les niveaux de stress et d'épuisement perçus par le personnel.
Chaque participant portera un nouveau patch pendant six quarts de travail.
L'emplacement se trouve sur la poitrine ou dans la zone du badge d'identification où il est facilement accessible.
Le patch apporte jusqu'à 8 heures de support aromatique.
Les patchs utilisent une technologie unique brevetée qui ralentit la libération des molécules aromatiques tout en préservant la pureté et la vitalité de l'huile essentielle.
Les patchs adhésifs médicaux approuvés par la FDA mesurent environ 1 x 1" et sont uniquement inhalés - aucun contact des huiles essentielles sur la peau.
Le patch est portable et discret.
Aucun arôme envahissant pour les autres.
Le patch comporte des instructions d'utilisation sur l'emballage avec une date d'expiration.
Utilisé dans un but non spécifique pour l'environnement de réduction du stress pour cette étude.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Employé à temps plein (infirmière, IAA ou LNA) travaillant sur L3WD et L4WC
- Au moins 18 ans
Critère d'exclusion:
- Enceinte/allaitement ou projet de devenir enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Patch d'huile essentielle
Le personnel soignant portera un patch d'huiles essentielles pendant 2 semaines.
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Chaque participant portera un patch pendant une semaine de travail (3 équipes travaillées), puis aucun patch n'est porté pendant une semaine.
Cela alterne pendant un mois au total.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du stress perçu de base tel que mesuré par l'échelle de stress perçu
Délai: 4 semaines
|
Les scores sont mesurés sur une échelle de 0 à 4, 0 indiquant jamais et les scores plus élevés sont plus fréquents.
|
4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juin 2025
Achèvement primaire (Réel)
20 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2023
Première publication (Réel)
25 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY02001908
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .