O efeito dos adesivos para inalação de óleo essencial na percepção de esgotamento e estresse em uma unidade de internação médica e cirúrgica.
11 de dezembro de 2025 atualizado por: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
O objetivo deste estudo clínico é comparar o uso de um adesivo para inalação de óleo essencial em enfermeiras médico-cirúrgicas na percepção de esgotamento e estresse.
A questão principal é se os adesivos para inalação de óleos essenciais podem diminuir o esgotamento e o estresse percebidos.
Os participantes irão
- Participe do estudo durante 30 dias, semanas alternadas, resultando em cada participante usando seis adesivos em seis turnos.
- Preencha a Pesquisa de Estresse Percebido (PSS) anônima antes do início do estudo e na conclusão do estudo.
- Os participantes também preencherão uma pesquisa (diferente) após duas semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os adesivos para inalação de óleo essencial são uma opção não farmacológica usada pela equipe de enfermagem em uma unidade médico-cirúrgica de internação para determinar a eficácia do adesivo nos níveis de estresse e esgotamento percebidos pela equipe.
Cada participante usará um novo adesivo durante seis turnos de trabalho.
A localização é no peito ou na área do crachá de identificação, onde pode ser facilmente acessado.
O adesivo fornece até 8 horas de suporte aromático.
Os adesivos utilizam uma tecnologia patenteada exclusiva que retarda a liberação das moléculas aromáticas enquanto mantém a pureza e a vitalidade do óleo essencial.
Os adesivos médicos aprovados pela FDA têm aproximadamente 1 x 1 "de tamanho e são apenas para inalação - sem contato de óleos essenciais com a pele.
O patch é portátil e discreto.
Nenhum aroma avassalador para os outros.
O patch tem instruções de uso na embalagem com data de validade.
Usado para uma finalidade não específica para ambiente de redução de estresse para este estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Funcionário em tempo integral (Enfermeiro, LPN ou LNA) trabalhando em L3WD e L4WC
- Pelo menos 18 anos de idade
Critério de exclusão:
- Grávida/amamentando ou planejando engravidar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Óleo Essencial Ptach
A equipe de enfermagem usará um adesivo de óleo essencial por 2 semanas.
|
Cada participante usará um adesivo por uma semana de trabalho (3 turnos de trabalho) e depois nenhum adesivo será usado por uma semana.
Isso se alterna por um total de um mês.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no estresse percebido basal conforme medido pela Escala de Estresse Percebido
Prazo: 4 semanas
|
As pontuações são medidas em uma escala de 0 a 4, com 0 indicando nunca e pontuações mais altas são mais frequentes.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de junho de 2025
Conclusão Primária (Real)
20 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
25 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY02001908
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .