Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​plastre til indånding af æteriske olier på opfattet udbrændthed og stress på en indlagt medicinsk-kirurgisk afdeling.

5. marts 2024 opdateret af: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at sammenligne brugen af ​​et æterisk olie-inhalationsplaster hos medicinske kirurgiske sygeplejersker på opfattet udbrændthed og stress.

Hovedspørgsmålet er, om plastre til indånding af æteriske olier mindsker opfattet udbrændthed og stress.

Deltagerne vil

  • Deltag i undersøgelsen over 30 dage, skiftende uger, hvilket resulterer i, at hver deltager bruger seks plastre over seks skift.
  • Udfyld anonym Perceived Stress Survey (PSS) før undersøgelsen begynder og ved undersøgelsens afslutning.
  • Deltagerne vil også udfylde en (anden) undersøgelse efter to uger.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Inhalationsplastre til æterisk olie er en ikke-farmakologisk mulighed, som bæres af plejepersonalet på en indlagt medicinsk-kirurgisk enhed for at bestemme effektiviteten af ​​plasteret på personalets opfattede stress- og udbrændthedsniveauer. Hver deltager bærer et nyt plaster under seks arbejdsskift. Placeringen er på brystet eller ID-badge-området, hvor det nemt kan tilgås. Plasteret giver op til 8 timers aromatisk støtte. Plastrene bruger en unik patenteret teknologi, der bremser frigivelsen af ​​de aromatiske molekyler, samtidig med at den æteriske olies renhed og vitalitet bevares. De FDA-godkendte medicinske klæbeplastre er ca. 1x1" i størrelse og er kun inhalerende - ingen kontakt med æteriske olier på huden. Plastret er bærbart og diskret. Ingen overvældende aroma for andre. Plastret har en brugsanvisning på pakken med en udløbsdato. Brugt til et ikke-specifikt formål til stressreduktionsmiljø til denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fuldtidsansat (sygeplejerske, LPN eller LNA), der arbejder på L3WD og L4WC
  • Mindst 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid/ammer eller planlægger at blive gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Æterisk olie Ptach
Plejepersonalet vil bære et æterisk olieplaster i 2 uger.
Andet: Olieinhalationsplaster
Hver deltager vil bære et plaster i en arbejdsuge (3 arbejdede skift), og derefter bæres der ikke et plaster i en uge. Dette skiftes til i alt en måned.
Andre navne:
  • Quella; Elequil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i baseline opfattet stress som målt ved Perceived Stress Scale
Tidsramme: 4 uger
Scoringer måles på en skala fra 0-4, hvor 0 indikerer aldrig, og højere score er hyppigere.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2023

Først opslået (Faktiske)

25. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY02001908

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejepersonale

Kliniske forsøg med Olieinhalationsplaster

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner