Eteeristen öljyjen inhalaatiolaastarien vaikutus havaittuun loppuunpalamiseen ja stressiin sairaala-kirurgian yksikössä.
torstai 11. joulukuuta 2025 päivittänyt: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on verrata eteeristen öljyjen inhalaatiolaastarin käyttöä kirurgisissa sairaanhoitajissa havaittuun loppuunpalamiseen ja stressiin.
Pääkysymys on, voivatko eteeristen öljyjen inhalaatiolaastarit vähentää havaittua loppuunpalamista ja stressiä.
Osallistujat tekevät
- Osallistu tutkimukseen 30 päivän ajan vuorotellen viikkoja, jolloin jokainen osallistuja käyttää kuutta laastaria kuuden vuoron aikana.
- Täytä anonyymi koettu stressitutkimus (PSS) ennen tutkimuksen alkamista ja tutkimuksen lopussa.
- Osallistujat täyttävät myös (erilaisen) kyselyn kahden viikon kuluttua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Eteeristen öljyjen inhalaatiolaastarit ovat ei-farmakologinen vaihtoehto, jota hoitohenkilökunta käyttää sairaala-kirurgisessa yksikössä määrittääkseen laastarin tehokkuuden henkilökunnan kokemaan stressiin ja loppuun palamiseen.
Jokainen osallistuja käyttää uutta laastaria kuuden työvuoron aikana.
Sijainti on rinnassa tai henkilökorttialueella, jonne se pääsee helposti käsiksi.
Laastari tarjoaa jopa 8 tuntia aromaattista tukea.
Laastarit käyttävät ainutlaatuista patentoitua teknologiaa, joka hidastaa aromaattisten molekyylien vapautumista säilyttäen samalla eteerisen öljyn puhtauden ja elinvoimaisuuden.
FDA:n hyväksymät lääketieteelliset tarralaastarit ovat kooltaan noin 1 x 1 tuumaa, ja ne ovat vain hengitettäviä – eteeriset öljyt eivät pääse kosketuksiin iholla.
Laastari on kannettava ja huomaamaton.
Ei ylivoimaista tuoksua muille.
Laastarin pakkauksessa on käyttöohjeet, joissa on viimeinen käyttöpäivä.
Käytetään epäspesifiseen tarkoitukseen stressin vähentämiseen tässä tutkimuksessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kokopäiväinen työntekijä (sairaanhoitaja, LPN tai LNA), joka työskentelee L3WD:ssä ja L4WC:ssä
- Vähintään 18-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana/imettävät tai suunnittelet raskautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Eteerinen öljy Ptach
Hoitohenkilökunta käyttää eteeristä öljylaastaria 2 viikon ajan.
|
Jokainen osallistuja käyttää laastaria työviikon ajan (3 työvuoroa), jonka jälkeen laastaria ei käytetä viikkoon.
Tämä vuorottelee yhteensä kuukauden ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos koetun stressin lähtötasossa mitattuna havaitun stressin asteikolla
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Pisteet mitataan asteikolla 0-4, jossa 0 tarkoittaa ei koskaan ja korkeammat pisteet ovat yleisempiä.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY02001908
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .