Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av plåster för inandning av eterisk olja på upplevd utbrändhet och stress på en slutenvårdsavdelning för medicinsk kirurgi.

5 mars 2024 uppdaterad av: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Syftet med denna kliniska studie är att jämföra användningen av ett inhalationsplåster för eterisk olja hos medicinska kirurgiska sjuksköterskor på upplevd utbrändhet och stress.

Huvudfrågan är kan plåster för inandning av eteriska oljor minska upplevd utbrändhet och stress.

Deltagarna kommer

  • Delta i studien under 30 dagar, omväxlande veckor, vilket resulterar i att varje deltagare använder sex plåster under sex skift.
  • Fyll i anonym Perceived Stress Survey (PSS) innan studien börjar och i slutet av studien.
  • Deltagarna kommer också att fylla i en (annan) undersökning efter två veckor.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Eterisk olja inhalationsplåster är ett icke-farmakologiskt alternativ som bärs av omvårdnadspersonalen på en slutenvårdsmedicinsk-kirurgisk enhet för att fastställa plåstrets effekt på personalens upplevda stress- och utbrändhet. Varje deltagare kommer att bära en ny lapp under sex arbetspass. Platsen är på bröstet eller området med ID-brickan där den lätt kan nås. Plåstret ger upp till 8 timmars aromatiskt stöd. Plåstren använder en unik patenterad teknologi som bromsar frisättningen av de aromatiska molekylerna samtidigt som den eteriska oljans renhet och vitalitet bibehålls. FDA-godkända medicinska självhäftande plåster är ungefär 1x1" stora och är endast för inandning - ingen kontakt med eteriska oljor på huden. Plåstret är portabelt och diskret. Ingen överväldigande arom för andra. Plåstret har bruksanvisning på förpackningen med ett utgångsdatum. Används för ett icke-specifikt syfte för stressreducerande miljö för denna studie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Heltidsanställd (sköterska, LPN eller LNA) som arbetar på L3WD och L4WC
  • Minst 18 år

Exklusions kriterier:

  • Gravid/ammar eller planerar att bli gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Eterisk olja Ptach
Omvårdnadspersonalen kommer att bära ett plåster med eterisk olja i 2 veckor.
Övrig: Oljeinandningsplåster
Varje deltagare kommer att bära plåster under en arbetsvecka (3 arbetade skift) och sedan bärs ingen plåster under en vecka. Detta alternerar i totalt en månad.
Andra namn:
  • Quella; Elequil

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i baslinje upplevd stress mätt med Perceived Stress Scale
Tidsram: 4 veckor
Poäng mäts på skalan 0-4 där 0 indikerar aldrig och högre poäng är vanligare.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2023

Första postat (Faktisk)

25 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY02001908

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vårdpersonal

Kliniska prövningar på Oljeinandningsplåster

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera