입원 환자 수술실의 인지된 피로 및 스트레스에 대한 에센셜 오일 흡입 패치의 효과.
2025년 12월 11일 업데이트: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
이 임상 연구의 목적은 의료 외과 간호사의 에센셜 오일 흡입 패치 사용을 인지된 탈진 및 스트레스와 비교하는 것입니다.
주요 질문은 에센셜 오일 흡입 패치가 인지된 피로와 스트레스를 줄일 수 있느냐는 것입니다.
참가자는
- 몇 주를 번갈아 가며 30일 동안 연구에 참여하면 각 참가자는 6교대에 걸쳐 6개의 패치를 사용하게 됩니다.
- 연구가 시작되기 전과 연구가 끝날 때 익명의 인지된 스트레스 설문조사(PSS)를 완료하십시오.
- 참가자들은 또한 2주 후에 (다른) 설문조사를 완료하게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
에센셜 오일 흡입 패치는 직원이 인지하는 스트레스 및 피로 수준에 대한 패치의 효능을 확인하기 위해 입원 환자 의료 수술실에서 간호 직원이 착용하는 비약리학적 옵션입니다.
각 참가자는 6교대 근무 동안 새 패치를 착용하게 됩니다.
위치는 쉽게 접근할 수 있는 가슴이나 ID 배지 부분에 있습니다.
패치는 최대 8시간 동안 방향성을 지원합니다.
패치는 에센셜 오일의 순도와 활력을 유지하면서 방향족 분자의 방출을 늦추는 독특한 특허 기술을 사용합니다.
FDA 승인 의료용 접착 패치는 크기가 대략 1x1"이고 흡입 전용입니다. 에센셜 오일이 피부에 닿지 않습니다.
패치는 휴대 가능하고 눈에 띄지 않습니다.
다른 사람에게 압도적인 향기가 없습니다.
패치에는 만료 날짜가 있는 패키지에 대한 사용 지침이 있습니다.
본 연구에서는 스트레스 감소 환경을 위한 비특정 목적으로 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- L3WD 및 L4WC에서 근무하는 정규 직원(간호사, LPN 또는 LNA)
- 18세 이상
제외 기준:
- 임신/수유 중이거나 임신을 계획 중인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 에센셜 오일 패치
간호직원은 2주 동안 에센셜 오일 패치를 착용하게 됩니다.
|
각 참가자는 일주일 동안(3교대 근무) 패치를 착용하고 그 후 일주일 동안 패치를 착용하지 않습니다.
이는 총 한 달 동안 번갈아 진행됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지 스트레스 척도(Perceived Stress Scale)로 측정한 기준 인지 스트레스의 변화
기간: 4 주
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점수는 0~4 범위로 측정되며 0은 전혀 없음을 나타내고 점수가 높을수록 더 자주 발생함을 나타냅니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 30일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 20일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY02001908
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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