L'effetto dei cerotti per inalazione di olio essenziale sul burn-out e sullo stress percepiti in un'unità medico-chirurgica ospedaliera.
11 dicembre 2025 aggiornato da: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Lo scopo di questo studio clinico è confrontare l'uso di un cerotto per inalazione di olio essenziale negli infermieri medico-chirurgici sulla percezione del burn-out e dello stress.
La domanda principale è: i cerotti per inalazione di olio essenziale possono ridurre il burn-out e lo stress percepiti.
I partecipanti lo faranno
- Partecipa allo studio per 30 giorni, alternando settimane, in modo che ciascun partecipante utilizzi sei cerotti in sei turni.
- Completare il sondaggio anonimo sullo stress percepito (PSS) prima dell'inizio dello studio e alla conclusione dello studio.
- I partecipanti completeranno anche un (diverso) sondaggio dopo due settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I cerotti per inalazione di olio essenziale sono un'opzione non farmacologica che viene indossata dal personale infermieristico in un'unità medico-chirurgica ospedaliera per determinare l'efficacia del cerotto sui livelli di stress e burn-out percepiti dal personale.
Ogni partecipante indosserà una nuova patch durante sei turni di lavoro.
La posizione è sul petto o nell'area del badge identificativo dove è facilmente accessibile.
Il cerotto fornisce fino a 8 ore di supporto aromatico.
I cerotti utilizzano una tecnologia brevettata unica che rallenta il rilascio delle molecole aromatiche mantenendo la purezza e la vitalità dell'olio essenziale.
I cerotti adesivi medici approvati dalla FDA hanno una dimensione di circa 1x1 pollice e sono solo per inalazione: nessun contatto degli oli essenziali sulla pelle.
La patch è portatile e discreta.
Nessun aroma travolgente per gli altri.
La patch riporta le istruzioni per l'uso sulla confezione con una data di scadenza.
Utilizzato per uno scopo non specifico per l'ambiente di riduzione dello stress per questo studio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dipendente a tempo pieno (infermiera, LPN o LNA) che lavora su L3WD e L4WC
- Almeno 18 anni di età
Criteri di esclusione:
- Incinta/allattamento al seno o pianificazione di una gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Ptach di oli essenziali
Il personale infermieristico indosserà un cerotto agli oli essenziali per 2 settimane.
|
Ogni partecipante indosserà un cerotto per una settimana lavorativa (3 turni lavorativi) e poi nessun cerotto verrà indossato per una settimana.
Questo si alterna per un totale di un mese.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dello stress percepito di base misurato dalla scala dello stress percepito
Lasso di tempo: 4 settimane
|
I punteggi sono misurati su una scala da 0 a 4 dove 0 indica mai e i punteggi più alti sono più frequenti.
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 giugno 2025
Completamento primario (Effettivo)
20 novembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
25 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY02001908
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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