Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние пластырей для ингаляций с эфирным маслом на ощущение выгорания и стресса в стационарном медико-хирургическом отделении.

5 марта 2024 г. обновлено: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Цель этого клинического исследования — сравнить использование пластыря для ингаляций с эфирным маслом хирургическими медсестрами при восприятии выгорания и стресса.

Главный вопрос заключается в том, могут ли ингаляционные пластыри с эфирным маслом уменьшить ощущение выгорания и стресса.

Участники будут

  • Примите участие в исследовании в течение 30 дней, чередуя недели, в результате чего каждый участник будет использовать шесть пластырей в шесть смен.
  • Заполните анонимный опросник восприятия стресса (PSS) до начала исследования и по его завершении.
  • Через две недели участники также пройдут (другой) опрос.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пластыри с эфирным маслом для ингаляций — это нефармакологический вариант, который носится медперсоналом в стационарном медико-хирургическом отделении для определения эффективности пластыря на воспринимаемом персоналом уровне стресса и выгорания. Каждый участник будет носить новую нашивку в течение шести рабочих смен. Расположение — на груди или в области идентификационного бейджа, где к нему можно легко получить доступ. Пластырь обеспечивает до 8 часов ароматической поддержки. В патчах используется уникальная запатентованная технология, которая замедляет высвобождение ароматических молекул, сохраняя при этом чистоту и жизненную силу эфирного масла. Медицинские клейкие пластыри, одобренные FDA, имеют размер примерно 1x1 дюйм и предназначены только для вдыхания - без контакта эфирных масел с кожей. Патч портативный и незаметный. Никакого подавляющего аромата для окружающих. На упаковке патча указана инструкция по применению со сроком годности. Используется для неспецифической цели для снижения стресса в этом исследовании.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Сотрудник, работающий полный рабочий день (медсестра, LPN или LNA), работающий над L3WD и L4WC
  • Возраст не менее 18 лет

Критерий исключения:

  • Беременность/кормление грудью или планирование беременности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эфирное масло Птач
Медперсонал будет носить пластырь с эфирным маслом в течение 2 недель.
Другой: Масляный пластырь для ингаляций
Каждый участник будет носить нашивку в течение рабочей недели (3 рабочие смены), а затем в течение недели нашивка не будет носиться. Это чередуется в течение месяца.
Другие имена:
  • Квелла; Элеквил

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение исходного воспринимаемого стресса, измеренное с помощью шкалы воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 4 недели
Баллы измеряются по шкале от 0 до 4, где 0 означает «никогда», а более высокие баллы встречаются чаще.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY02001908

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Масляный пластырь для ингаляций

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Paraguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться