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筋結合組織の再構築に対する運動と睡眠前の栄養の影響

2023年9月19日 更新者:Daniel Moore、University of Toronto
この研究の主な目的は、安静時および睡眠後の筋肉内結合組織内の[2H5]グリシントレーサーを使用して、食事性グリシンの代謝運命に対する睡眠前のビタミンC強化コラーゲンモデルサプリメント(CVC)の影響を判定することです。抵抗運動の試合。 他の結果は、骨格筋におけるコラーゲンリモデリングの調節に関連するでしょう。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S 2C9

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康でレクリエーションに積極的な男女の参加者。
  • 健康とは、「Get Active Questionnaire」によってスクリーニングされた、私たちの研究に含まれる激しい身体活動に安全に参加する能力を損なうような健康状態を持たない人として定義されます。
  • 最初の代謝試験の前の 2 週間および試験期間中はレジスタンス運動を控える意思がある。
  • 参加者は、最初の代謝試験の前に少なくとも 2 週間、下半身の抵抗運動やプライオメトリック運動を控えることができなければなりません。
  • 参加者は18歳から35歳までとなります。
  • 参加者は標準体重から過体重(例:BMI 18.5~30)でなければなりません。
  • 参加者は、この研究の遵守規則を遵守することに同意します(例:各試験の48時間前に身体活動とアルコールを控えるなど)。
  • 過去 3 か月以内の規則的な月経周期 (25 ~ 35 日) を自己申告した (女性参加者)。

除外基準:

  • 研究責任者または医師が判断した遵守事項を遵守できない場合。
  • 自己申告による定期的なタバコの使用。
  • 自己申告による違法薬物の使用(例: 成長ホルモン、テストステロンなど)。
  • 抗炎症薬(イブプロフェンなど)の定期的な使用。
  • 自己報告によると、定期的な睡眠時間は 3 日間で平均 7 時間未満です (1 日の最低推奨量)。
  • 過去1年以内に安定同位体を含む研究に参加した個人。
  • 過去 3 か月以内に避妊を使用し、使用を中止した(女性のみ)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:炭水化物プラセボ
等カロリーのプラセボ (マルトデキストリン 30g)。
アクティブコンパレータ:コラーゲンとビタミンC
コラーゲンモデルの結晶性アミノ酸 (合計 30 g、グリシン 8 g) とビタミン C (500 mg)。
他の名前:
  • CVC

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉のコラーゲン強化
時間枠:9時間
トレーサー含有サプリメント (CVC または PLA) の摂取および休息または筋力運動の 9 時間後に採取された骨格筋生検サンプルから単離された成熟コラーゲンタンパク質に、経口摂取されたアミノ酸トレーサー (D5 Gly および D5 Phe) を一晩組み込みます。 濃縮はタンデム LC-MS/MS によって定量化されます。
9時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コラーゲン再構築の局在化
時間枠:9時間
免疫蛍光により、ヒト骨格筋断面上のコラーゲンハイブリダイズペプチドおよびプロコラーゲン抗体をそれぞれ使用して、コラーゲンの分解および合成の局在を決定した。
9時間
尿中成長ホルモン
時間枠:8時間
尿は一晩収集され、化学発光を使用して成長ホルモン分泌を測定します。
8時間
筋原線維タンパク質の濃縮
時間枠:9時間
経口摂取されたアミノ酸トレーサー(D5 Gly および D5 Phe)を、トレーサー含有サプリメント(CVC または PLA)の摂取および休息または筋力運動の 9 時間後に採取された骨格筋生検サンプルから単離された筋原線維タンパク質に一晩取り込みます。 濃縮はタンデム LC-MS/MS によって定量化されます。
9時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉痛
時間枠:24時間
主観的な筋肉痛は、試験日の朝と夕方、および運動の前後に視覚的なアナログスケールを使用して定量化されます。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月15日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月19日

最初の投稿 (実際)

2023年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月19日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CVC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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