运动和睡前营养对肌肉结缔组织重塑的影响
2023年9月19日 更新者：Daniel Moore、University of Toronto
本研究的主要目的是使用 [2H5] 甘氨酸示踪剂在休息时和休息后肌内结缔组织内确定睡前富含维生素 C 的胶原蛋白补充剂 (CVC) 对膳食甘氨酸代谢命运的影响。一轮阻力练习。
其他结果将与调节骨骼肌中的胶原蛋白重塑有关。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Daniel R Moore, PhD
- 电话号码：416-946-4088
- 邮箱：dr.moore@mail.utoronto
研究联系人备份
- 姓名：Paul L Babits, BKin
- 电话号码：647-609-4710
- 邮箱：paul.babits@mail.utoronto.ca
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5S 2C9
- 招聘中
- Goldring Centre for High Performance Sport at the University of Toronto
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接触：
- Dan R Moore, PhD
- 电话号码：647-946-4088
- 邮箱：dr.moore@mail.utoronto.ca
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接触：
- Paul L Babits, BKin
- 邮箱：paul.babits@mail.utoronto.ca
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 健康、休闲活跃的男性和女性参与者。
- 健康人的定义是，健康状况不会影响他们安全参与我们研究中通过“活跃问卷”筛选的剧烈体力活动的能力。
- 愿意在第一次代谢试验前 2 周以及研究期间放弃抗阻运动。
- 在第一次代谢试验之前，参与者必须能够至少两周内放弃下半身阻力和/或增强式训练。
- 参与者年龄为18-35岁。
- 参与者的体重必须在正常至超重之间（例如，BMI 18.5-30）。
- 参与者愿意遵守本研究的合规规则（例如，每次试验前 48 小时避免体力活动和饮酒）。
- 自我报告最近 3 个月内的规律月经周期（25-35 天）（女性参与者）。
排除标准：
- 无法遵守首席研究员或医生判断的任何合规规则。
- 自我报告经常使用烟草。
- 自我报告的非法药物使用情况（例如 生长激素、睾酮等）。
- 定期使用抗炎药（例如布洛芬）。
- 自我报告 3 天内平均睡眠时间少于 7 小时（建议每日最低睡眠量）。
- 在过去一年内参加过涉及研究中任何稳定同位素的研究的个人。
- 使用节育措施并在过去 3 个月内停止使用（仅限女性）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：碳水化合物安慰剂
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等热量安慰剂（30 克麦芽糖糊精）。
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有源比较器：胶原蛋白和维生素C
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胶原蛋白结晶氨基酸（总量 30 克，甘氨酸 8 克）和维生素 C（500 毫克）。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌肉胶原蛋白浓缩
大体时间：9小时
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将口服氨基酸示踪剂（D5 Gly 和 D5 Phe）过夜掺入成熟胶原蛋白中，该胶原蛋白是从食用含示踪剂补充剂（CVC 或 PLA）并休息或抗阻运动后 9 小时采集的骨骼肌活检样本中分离出来的。
富集将通过串联 LC-MS/MS 进行量化。
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9小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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胶原蛋白重塑的定位
大体时间：9小时
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免疫荧光分别使用胶原杂交肽和前胶原抗体在人骨骼肌横截面上确定胶原分解和合成的定位。
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9小时
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尿生长激素
大体时间：8小时
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过夜收集尿液以使用化学发光测量生长激素分泌。
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8小时
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肌原纤维蛋白富集
大体时间：9小时
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过夜将口服摄入的氨基酸示踪剂（D5 Gly 和 D5 Phe）掺入肌原纤维蛋白中，该肌原纤维蛋白是从食用含示踪剂补充剂（CVC 或 PLA）并休息或抵抗运动后 9 小时采集的骨骼肌活检样本中分离出来的。
富集将通过串联 LC-MS/MS 进行量化。
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9小时
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌肉酸痛
大体时间：24小时
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在试验日早上和晚上以及运动前后，将使用视觉模拟量表对主观肌肉酸痛进行量化。
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月15日
初级完成 (估计的)
2024年9月1日
研究完成 (估计的)
2025年8月1日
研究注册日期
首次提交
2023年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月19日
首次发布 (实际的)
2023年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月19日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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