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父親の出生経験が父親としての愛着と子育ての認識に及ぼす影響: ランダム化対照試験

2024年10月24日 更新者:Betul Uncu、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

父親の出生体験が父親としての愛着と子育ての認識に及ぼす影響:ランダム化対照研究

近年、父親の研究への関与が増えてきましたが、父親の研究は母親の研究に比べればまだ遅れています。 親子関係への移行期には、父親、母親、赤ちゃんの間に複雑な関係ネットワークが形成されます。 親になる過程で、母親と父親は胎児との絆を深め始めます。 出生前期間は、出生後のその後の子育てへの愛着や認識を予測すると仮説が立てられています。 出生時の父親の関与は、子供の健康状態の良好な結果と親の幸福に関連しています。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34320
        • Betül Uncu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 自然妊娠し、通常の分娩のために分娩室に入院した初産婦の配偶者が研究に含まれた。

除外基準:

  • 夫のいない女性たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
父親は出産プロセス中に夫に同行します
父親は出産プロセス中に夫に同行します
介入なし:対照群
定期メンテナンス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分娩室に配偶者に付き添う父親の父と子の絆は、分娩室に配偶者に付き添わない父親よりも高い。
時間枠:15日間

自然妊娠し、通常の分娩のために分娩室に入院した初産婦が研究に含まれた。 グループを決定する際、ウェブベースのランダム化 (Randomizer.org) を使用して、参加者を出産に同行した父親 (G1) と出産に同行しなかった父親 (G2) グループに割り当てました。 研究への参加を志願した両グループの妊婦とその配偶者は分娩室への入院後に「情報フォーム」に記入され、父親はPAAQとSPPRSに記入された。 生後2週間で父親と母親に連絡が入った。 PPAQ および SPPRS データは父親から取得し、EPDS データは母親から取得しました。

情報フォーム (IF)、父親の出生前愛着調査票 (PAAQ)、親の役割の自己認識尺度 (SPPRS)、出生後父親と乳児の愛着調査票 (PPAQ) エディンバーグ産後うつ病尺度 (EPDS)

15日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年10月1日

研究の完了 (実際)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月28日

最初の投稿 (実際)

2023年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月24日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022/285

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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