Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние опыта рождения отца на отцовскую привязанность и восприятие родительского воспитания: рандомизированное контролируемое исследование

24 октября 2024 г. обновлено: Betul Uncu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Влияние опыта рождения отца на отцовскую привязанность и восприятие родительских обязанностей: рандомизированное контролируемое исследование

В последние годы отцы стали все активнее участвовать в исследованиях, но исследования отцов по-прежнему отстают от исследований матерей. В период перехода к родительству между отцом, матерью и ребенком возникает сложная сеть взаимоотношений. В процессе становления родителями матери и отцы начинают привязываться к своим будущим детям. Предполагается, что пренатальный период является предиктором более поздней постнатальной привязанности и восприятия родительских обязанностей. Участие отца при рождении связано с положительными последствиями для здоровья ребенка и благополучием родителей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены супруги первородящих беременных женщин, у которых была спонтанная беременность и которые были госпитализированы в родильный зал для нормальных родов.

Критерий исключения:

  • женщины без мужей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
Отцы будут сопровождать своих мужей во время родов
Отцы будут сопровождать своих мужей во время родов
Без вмешательства: Контрольная группа
плановое техническое обслуживание

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между отцом и ребенком у отцов, которые сопровождают своих супругов в родильном зале, выше, чем у отцов, которые не сопровождают своих супругов в родильном зале.
Временное ограничение: 15 дней

В исследование были включены первородящие женщины, у которых была спонтанная беременность и которые были госпитализированы в родильный зал для нормальных родов. При определении групп участники были распределены на группы «Отцы, сопровождавшие рождение» (G1) и «Отцы, не сопровождавшие рождение» (G2) с использованием веб-рандомизации (Randomizer.org). Беременным женщинам и их супругам в обеих группах, добровольно участвовавшим в исследовании, после поступления в родильный зал заполняли «Информационную форму», а отцы заполнили PAAQ и SPPRS. Через две недели после рождения с матерью и отцом связались. Данные PPAQ и SPPRS были получены от отцов, а данные EPDS — от матерей.

Информационная форма (IF), Опросник дородовой привязанности к отцу (PAAQ), Шкала самовосприятия родительской роли (SPPRS), Опросник послеродовой привязанности отца и ребенка (PPAQ), Эдинбургская шкала послеродовой депрессии (EPDS)

15 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022/285

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться