Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av fedres fødselserfaring på fars tilknytning og oppfatning av foreldre: Randomisert kontrollert prøvelse

31. oktober 2023 oppdatert av: Betul Uncu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effekten av fedres fødselserfaring på fars tilknytning og oppfatning av foreldre: En randomisert kontrollert studie

De siste årene har fedre i økende grad engasjert seg i forskning, men forskning på fedre henger fortsatt etter forskning på mødre. Under overgangen til foreldreskap oppstår et komplekst nettverk av relasjoner mellom far, mor og baby. I løpet av prosessen med å bli foreldre, begynner mødre og fedre å knytte bånd til sine ufødte barn. Den prenatale perioden antas å være prediktiv for senere postnatal tilknytning og oppfatning av foreldreskap. Faderlig involvering ved fødselen er assosiert med positive helseutfall for barn og foreldrenes velvære.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34320
        • Betül Uncu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ektefeller til førstegangsgravide kvinner som hadde spontansvangerskap og ble innlagt på fødestuen for normal fødsel ble inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner uten ektemenn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
Fedre vil følge mannen sin under fødselsprosessen
Annen: følge med fødselen
Fedre vil følge mannen sin under fødselsprosessen
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
rutinemessig vedlikehold

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Far-baby-bindingen til fedre som følger ektefellen på fødestuen er høyere enn fedre som ikke følger ektefellen på fødestuen.
Tidsramme: 15 dager

Primiparøse gravide kvinner som hadde spontansvangerskap og ble innlagt på fødestuen for normal fødsel ble inkludert i studien. Ved å bestemme gruppene ble deltakerne tildelt gruppene fedre som fulgte med fødselen (G1) og fedre som ikke fulgte med fødselen (G2) ved bruk av nettbasert randomisering (Randomizer.org). Gravide kvinner og deres ektefeller i begge gruppene som meldte seg frivillig til å delta i studien fikk "Informasjonsskjema" fylt ut etter innleggelse på fødestuen, og fedre fylte ut PAAQ og SPPRS. To uker etter fødselen ble mor og far kontaktet. PPAQ- og SPPRS-data ble hentet fra fedre og EPDS-data ble hentet fra mødre.

Informasjonsskjema (IF), Paternal Antenatal Attachment Questionnaire (PAAQ), Self-Perception of Parental Role Scale (SPPRS), Postnatal Paternal-İnfant Attachment Questionnaire (PPAQ) Edinburg Postnatal Depression Scale (EPDS)
15 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2022/285

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fødsel, først

Kliniske studier på følge med fødselen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere