아버지의 출산 경험이 아버지 애착과 양육 인식에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
2024년 10월 24일 업데이트: Betul Uncu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
아버지의 출산 경험이 아버지 애착과 부모 인식에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
최근 몇 년 동안 아버지의 연구 참여가 점점 늘어나고 있지만 아버지에 대한 연구는 여전히 어머니에 대한 연구에 비해 뒤떨어져 있습니다.
부모가 되는 과정에서 아버지, 어머니, 아기 사이에는 복잡한 관계망이 형성됩니다.
부모가 되는 과정에서 어머니와 아버지는 아직 태어나지 않은 자녀와 유대감을 형성하기 시작합니다.
출생 전 기간은 이후의 출생 후 애착과 양육에 대한 인식을 예측하는 것으로 가정됩니다.
출생 시 아버지의 참여는 긍정적인 아동 건강 결과 및 부모의 행복과 관련이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조, 34320
- Betül Uncu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 자연 임신을 하고 정상적인 진통을 위해 분만실에 입원한 초산부의 배우자가 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 남편 없는 여자들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험그룹
출산 과정에서 아버지는 남편과 동행합니다.
|
출산 과정에서 아버지는 남편과 동행합니다.
|
|
간섭 없음: 대조군
일상적인 유지 보수
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
분만실에 배우자와 동행하는 아버지의 아버지와 아기의 유대감은 배우자와 함께 분만실에 동행하지 않는 아버지보다 높습니다.
기간: 15 일
|
자연임신을 하고 정상적인 진통을 위해 분만실에 입원한 초산모를 연구에 포함시켰다. 그룹을 결정할 때 참가자들은 웹 기반 무작위 배정(Randomizer.org)을 사용하여 출산을 동반하는 아버지(G1)와 출산을 동반하지 않는 아버지(G2) 그룹으로 배정되었습니다. 연구에 자원한 두 그룹의 임산부와 배우자는 분만실 입장 후 '정보 양식'을 작성하였고, 아버지는 PAAQ 및 SPPRS를 작성하였다. 출산 후 2주가 지나서 엄마, 아빠에게 연락이 왔습니다. PPAQ 및 SPPRS 데이터는 아버지로부터 얻었고 EPDS 데이터는 어머니로부터 얻었습니다. 정보 양식(IF), 아버지 산전 애착 설문지(PAAQ), 부모 역할 척도에 대한 자기 인식(SPPRS), 산후 아버지-아기 애착 설문지(PPAQ) Edinburg 산후 우울증 척도(EPDS) |
15 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022/285
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .