栄養リスクのある入院患者に対する経口栄養補助食品に関する医療経済調査
2023年10月9日 更新者：Peking Union Medical College Hospital
この観察研究の目的は、栄養リスクのある入院患者における経口栄養補助食品(ONS)の治療効果と医療経済的影響を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 栄養リスクの高い入院患者の臨床転帰に対する ONS の影響を評価する
- 栄養リスクの高い入院患者における ONS の医療経済的影響を評価するため、2018 年 1 月 1 日から 2020 年 12 月 31 日までに北京連合医科大学病院に入院した患者からデータが収集されました。
参加基準は次のとおりです: (1) 年齢 ≥ 18 歳。 (2) 入院期間が3日以上。 (3) 経腸栄養として ONS のみを使用したか、経腸栄養を受けなかった。
除外基準は次のとおりです: (1) 年齢<18; (2) 入院期間が 3 日未満。 (3)ONS以外の経腸栄養（経管栄養など）を受けている患者。 (4) 緊急入院。 (5) 他病院からの転院患者。 (6)妊娠中、授乳中の方
病院ビッグデータのクエリおよび分析システムを通じて次のデータを収集しました。
- 基本情報：性別、年齢、身長、体重、医療保険など
- 臨床情報: 入院経路、入院時間、入院部門、退院時間、退院単位、入院期間、支払い方法；
- 疾患情報：入院診断、入院時疾患コード化、初回退院診断、初回退院診断コード化、二回目退院診断、三回目退院診断、転帰（回復、改善、不治、死亡、転院）
- 手術情報：手術名、手術コード、
- 経口栄養剤：薬剤名、単価
- 臨床検査: ヘモグロビン、アルブミン、プレアルブミン
- 入院費用：総費用、自己負担額、その他の費用、医療保険の種類；研究者はONSグループを比較して、臨床転帰と医療経済への影響を確認します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yu Wang
- 電話番号：+86 18382008790
- メール：med_wangyu@qq.com
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- Peking Union Medical College Hospital
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コンタクト：
- Yu Wang
- 電話番号：+86 18382008790
- メール：med_wangyu@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
栄養リスクのある入院患者
説明
包含基準:
- 年齢≧18歳。
- 入院期間が3日以上。
- ONS のみが経腸栄養として使用されたか、経腸栄養を受けていませんでした。
除外基準:
- 年齢<18;
- 入院期間が 3 日未満。
- ONS 以外の経腸栄養（経管栄養など）を受けた患者。 (4) 緊急入院。
(5) 他病院からの転院患者。 (6)妊娠中、授乳中の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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経口栄養補助食品グループ
Ensure®、Nutrison® などを含むがこれらに限定されない、経口栄養補助食品のみが経腸栄養として使用されました。
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ONS のみが経腸栄養剤として使用されました
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非経口栄養補助食品グループ
経腸栄養は受けられなかった
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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総費用
時間枠：学習完了まで平均1か月
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患者の入院にかかる費用の総額
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学習完了まで平均1か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡
時間枠：学習完了まで平均1か月
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入院中の死亡者数
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学習完了まで平均1か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年10月7日
一次修了 (推定)
2023年11月7日
研究の完了 (推定)
2023年11月30日
試験登録日
最初に提出
2023年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月25日
最初の投稿 (実際)
2023年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年10月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月9日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。