理論に基づいてカスタマイズされたビデオ ゲーム、Night Shift の有効性をテストする
2026年5月5日 更新者：Deepika Mohan、University of Pittsburgh
外傷トリアージにおける臨床実践ガイドラインの実施を促進するための、理論に基づいたカスタマイズされたビデオ ゲームの有効性をテストする
この臨床試験の目的は、外傷トリアージにおける臨床診療ガイドラインの実施に対するビデオ ゲームの効果をテストすることです。
同誌が答えようとしている主な疑問は、ゲームに触れることで米国の非外傷センターで働く救急医のガイドライン遵守が向上するかどうかだ。
介入条件にランダムに割り付けられた参加者は、登録直後にカスタマイズされた理論に基づいたビデオ ゲームを 2 時間プレイし、その後 9 か月間 3 か月ごとに 20 分間ゲームに戻るように求められます。
コントロール状態の参加者は通常のケアを受けることになります。
調査の概要
詳細な説明
重傷を負った患者を現場から直接、または非外傷センターでの評価後に外傷センターに搬送すると、予防可能な罹患率と死亡率が減少します。
これらの患者を適切に搬送できない（トリアージ不足）ことは依然として一般的であり、これは部分的には、非外傷センターの医師が患者の傷害の重症度を評価する際に診断ミスを犯すことが原因である。
研究チームは、外傷トリアージにおける医師のヒューリスティック（直観的判断）を再調整するために、理論に基づいたアドベンチャービデオゲームである Night Shift を開発し、研究室でその有効性を確立しました。
研究者らは、ゲームが現実の医師のトリアージ決定を変えるかどうかを判断するため、タイプ 1 ハイブリッド効果の導入試験を計画しており、ゲームによってトリアージが不十分な患者の割合が減少するという仮説を立てています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
800
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- University of Pittsburgh
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 米国の非外傷センターの救急科 (ED) でのみ勤務し、成人の外傷患者をトリアージする認定医師
除外基準:
- ED で働く医師以外の医療従事者
- 外傷センターおよび非外傷センターで働く医師
- 米国本土以外で勤務する医師
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：夜勤
Night Shift 2024 はカスタマイズされた理論ベースのアドベンチャー ビデオ ゲームで、プレイヤーはアンディ ジョーダンという若い救急医の役を引き受けます。アンディ ジョーダンは祖父の失踪後に故郷に戻り、地元の地域病院に就職します。
調査員は参加者に、登録後 (または 2 週間以内) に Night Shift を 2 時間プレイするよう求め、その後、四半期ごとにゲームに戻ってきて、20 分間のブースター セッションを再度プレイするよう求めます。
四半期ごとに追加のゲーム コンテンツのロックが解除され、エクスペリエンスがさらに楽しくなります。
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プレイヤーは、病院の救急部門に来院する患者を管理し、外傷トリアージの結果について経験を積むだけでなく、祖父の謎を解き、キャラクターと感情的なつながりを獲得し、「アンディ」というフィードバックを作成する必要があります。 " より関連性の高いものを受け取ります。
Night Shift 2024 にはミニゲーム (Graveyard Shift) が組み込まれており、このゲームには、重傷を負った患者を迅速に搬送するという、最も重要なゲームの教訓を強化する一連のパズルが含まれています。
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アクティブコンパレータ：通常の教育
参加者は通常の継続的な医学教育を受けますが、追加のものは何もありません。
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Advanced Trauma Life Support および米国救急医療委員会の教育モジュール (外傷蘇生など) を含む、標準的な継続医学教育。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Under-triage
時間枠：1 year
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Number of severely injured patients, treated by trial participants, who are admitted or discharged (i.e., not transferred) after initial evaluation at a non-trauma center as recommended by clinical practice guidelines.
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1 year
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Mortality and Hospital Readmission
時間枠：1 year
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Number of severely injured patients, treated by trial participants, who die or are readmitted to any hospital within 30 days of their initial evaluation at a non-trauma center
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1 year
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Functional Dependence
時間枠：1 year
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Proportion of severely injured patients, treated by trial participants, with 90-day preadmission location at home with discharge to a skilled nursing or rehabilitation facility after initial treatment at a non-trauma center.
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1 year
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Over-triage
時間枠：1 year
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Number of injured patients, treated by trial participants, transferred to a higher level of care after initial evaluation at a non-trauma center with minimal injuries.
The Overall Number of Participants Analyzed reflects the number of enrolled physicians.
The values in the data table report transferred patients treated by physicians enrolled in the trial.
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1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Deepika Mohan, MD、University of Pittsburgh
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mohan D, Fischhoff B, Talisa V, Elmer J, White DB, Angus DC, Peitzman A, Bendesky B, Chapman AC, Forsythe RM, Guyette FX, Hynes AM, Oskvarek JJ, Weingart SD, Weinstock M, Chang CH. An Educational Video Game in Trauma Triage at Nontrauma Centers: A Secondary Analysis of a Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2025 Jun 2;8(6):e2513375. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2025.13375.
- Mohan D, Angus DC, Chang CH, Elmer J, Fischhoff B, Rak KJ, Barnes JL, Peitzman AB, White DB. Using a theory-based, customized video game as an educational tool to improve physicians' trauma triage decisions: study protocol for a randomized cluster trial. Trials. 2024 Feb 16;25(1):127. doi: 10.1186/s13063-024-07961-w.
- Mohan D, Chang CH, Fischhoff B, Elmer J, Rak KJ, Barnes JL, Peitzman AB, Bendesky B, Carr C, Chapman AC, Forsythe RM, Guyette FX, Hynes AM, Oskvarek JJ, Weingart SD, Weinstock MB, White DB, Angus DC. Using Serious Games to Increase the Implementation of Trauma Triage Guidelines: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2026 Apr 20. doi: 10.1001/jama.2026.4079. Online ahead of print.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月27日
一次修了 (実際)
2025年3月30日
研究の完了 (実際)
2025年3月30日
試験登録日
最初に提出
2023年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月26日
最初の投稿 (実際)
2023年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月5日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY23070156
- R01AG076499 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
プロトコル、一次データ、およびメタデータ (データのクリーニングと管理に使用される文書、プロトコルなど) は、終了時にオープンアクセスの政治社会研究のための大学間コンソーシアム (オープン ICPSR) リポジトリにアップロードされます。裁判のこと。
メディケアから取得したデータは、当社がその記録を所有していないため、試験結果の一部として共有されないことに注意してください。
IPD 共有時間枠
一次原稿の出版から6か月後。
IPD 共有アクセス基準
データをオープンな ICPSR リポジトリにアップロードし、他の研究者がアクセスできるようにします。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。