乾癬患者および対照患者におけるインクレチンの効果
2023年9月28日 更新者：Filip Krag Knop、University Hospital, Gentofte, Copenhagen
乾癬患者におけるインクレチンの効果
乾癬患者の血漿中のインクレチン効果と食後のインクレチン反応を調査すること
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
24
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
尋常性乾癬の症例 (PASI>8) 既存の皮膚疾患のない対照。
年齢、BMI、性別に合わせて調整
説明
包含基準:
糖尿病なし BMI < 27 kg/m^2 正常 スクリーニング時の耐糖能検査 空腹時血漿グルコース 正常 膵島自己抗体なし ホルモン避妊なし インフォームドコンセント 尋常性乾癬 (PASI>8) (症例は対照ではない)
除外基準:
その他の慢性炎症性皮膚疾患 その他の慢性炎症性疾患 妊娠 精神疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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乾癬
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経口ブドウ糖負荷試験 50g
静脈内等血糖血糖クランプ
液体混合食試験 520kcal
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コントロール
年齢、性別、BMIが一致
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経口ブドウ糖負荷試験 50g
静脈内等血糖血糖クランプ
液体混合食試験 520kcal
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベータ細胞の分泌反応で測定したインクレチンの効果
時間枠：0～180分
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増加効果 (%) = 100 % × (ベータ細胞分泌応答 (OGTT) - ベータ細胞分泌応答 (IIGI)) / ベータ細胞分泌応答 (OGTT)
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0～180分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インスリン感受性の対策
時間枠：0～180分
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松田のインスリン感受性指数：（10,000 / √グルコース分0 x インスリン分0）（平均グルコース（OGTT）x 平均インスリンOGTT））
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0～180分
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グルコース非依存性インスリン分泌性ポリペプチドの濃度
時間枠：0～180分
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曲線下の面積として評価
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0～180分
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グルカゴン様ペプチド1の濃度
時間枠：0～180分
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曲線下面積として評価
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0～180分
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グルカゴンの濃度
時間枠：0～180分
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曲線下面積として評価
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0～180分
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インスリン濃度
時間枠：0～180分
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曲線下面積として評価
|
0～180分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年9月11日
一次修了 (実際)
2015年9月11日
研究の完了 (実際)
2015年9月11日
試験登録日
最初に提出
2023年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月28日
最初の投稿 (実際)
2023年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月28日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 11031999
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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