Effet incrétine chez les patients atteints de psoriasis et contrôles
28 septembre 2023 mis à jour par: Filip Krag Knop, University Hospital, Gentofte, Copenhagen
Effet incrétine chez les patients atteints de psoriasis
Étudier l'effet incrétine et les réponses incrétiniques postprandiales dans le plasma chez les patients atteints de psoriasis
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
24
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cas de psoriasis vulgaire (PASI>8) Contrôles sans maladie cutanée existante.
Adapté à l'âge, à l'IMC et au sexe
La description
Critère d'intégration:
pas de diabète IMC < 27 kg/m^2 normal Test de tolérance au glucose lors du dépistage glycémie plasmatique à jeun normale pas d'auto-anticorps des îlots pas de contraception hormonale consentement éclairé psoriasis vulgaire (PASI > 8) (cas non témoins)
Critère d'exclusion:
autre maladie inflammatoire chronique de la peau autre maladie inflammatoire chronique grossesse maladie psychiatrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Psoriasis
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Test de tolérance au glucose oral 50g
Pince à glucose isoglycémique intraveineuse
Test de repas mixte liquide 520 kcal
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Contrôle
Âge, sexe et IMC appariés
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Test de tolérance au glucose oral 50g
Pince à glucose isoglycémique intraveineuse
Test de repas mixte liquide 520 kcal
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Effet incrétine mesuré avec la réponse sécrétoire des cellules bêta
Délai: 0-180 minutes
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Effet incrétine (%) = 100 % × (Réponse sécrétoire des cellules bêta (OGTT) - Réponse sécrétoire des cellules bêta (IIGI)) / Réponse sécrétoire des cellules bêta (OGTT)
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0-180 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesures de sensibilité à l'insuline
Délai: 0-180 minutes
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Indice de sensibilité à l'insuline de Matsudas : (10 000 / √glucose minute 0 x insuline minute 0) (glycémie moyenne (OGTT) x insuline moyenne OGTT))
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0-180 minutes
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Concentration de polypeptide insulinotrope indépendant du glucose
Délai: 0-180 minutes
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Évalué comme aire sous la courbe
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0-180 minutes
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Concentration de peptide de type glucagon 1
Délai: 0-180 minutes
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Évalué comme l'aire sous la courbe
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0-180 minutes
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Concentration de glucagon
Délai: 0-180 minutes
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Évalué comme l'aire sous la courbe
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0-180 minutes
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Concentration d'insuline
Délai: 0-180 minutes
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Évalué comme l'aire sous la courbe
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0-180 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 septembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
11 septembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
11 septembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2023
Première publication (Réel)
3 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11031999
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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