Efecto de las incretinas en pacientes con psoriasis y controles
28 de septiembre de 2023 actualizado por: Filip Krag Knop, University Hospital, Gentofte, Copenhagen
Efecto de las incretinas en pacientes con psoriasis
Investigar el efecto de las incretinas y las respuestas de las incretinas posprandiales en plasma en pacientes con psoriasis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
24
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Casos con psoriasis vulgar (PASI>8) Controles sin enfermedad cutánea existente.
Emparejados por edad, IMC y sexo
Descripción
Criterios de inclusión:
sin diabetes IMC < 27 kg/m^2 normal Prueba de tolerancia a la glucosa en el cribado glucosa plasmática en ayunas normal sin autoanticuerpos de los islotes sin anticonceptivos hormonales consentimiento informado psoriasis vulgar (PASI>8) (casos, no controles)
Criterio de exclusión:
otra enfermedad inflamatoria crónica de la piel otra enfermedad inflamatoria crónica embarazo enfermedad psiquiátrica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Soriasis
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Prueba de tolerancia a la glucosa oral 50g
Pinza de glucosa isoglucémica intravenosa
Prueba de comida mixta líquida 520 kcal
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Control
Edad, sexo e IMC coincidentes
|
Prueba de tolerancia a la glucosa oral 50g
Pinza de glucosa isoglucémica intravenosa
Prueba de comida mixta líquida 520 kcal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efecto incretina medido con la respuesta secretora de células Beta
Periodo de tiempo: 0-180 minutos
|
Efecto incretino (%) = 100 % × (Respuesta secretora de células beta (OGTT) - Respuesta secretora de células beta (IIGI)) / Respuesta secretora de células beta (OGTT)
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0-180 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medidas de sensibilidad a la insulina.
Periodo de tiempo: 0-180 minutos
|
Índice de sensibilidad a la insulina de Matsudas: (10,000 / √glucosa minuto 0 x insulina minuto 0) (glucosa media (OGTT) x insulina media OGTT))
|
0-180 minutos
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|
Concentración de polipéptido insulinotrópico independiente de glucosa
Periodo de tiempo: 0-180 minutos
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Evaluado como área bajo la curva
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0-180 minutos
|
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Concentración de péptido 1 similar al glucagón
Periodo de tiempo: 0-180 minutos
|
Evaluado como área bajo la curva
|
0-180 minutos
|
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Concentración de glucagón
Periodo de tiempo: 0-180 minutos
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Evaluado como área bajo la curva
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0-180 minutos
|
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Concentración de insulina
Periodo de tiempo: 0-180 minutos
|
Evaluado como área bajo la curva
|
0-180 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de septiembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
11 de septiembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
11 de septiembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11031999
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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