Efeito da incretina em pacientes com psoríase e controles
28 de setembro de 2023 atualizado por: Filip Krag Knop, University Hospital, Gentofte, Copenhagen
Efeito da incretina em pacientes com psoríase
Investigar o efeito da incretina e as respostas pós-prandiais da incretina no plasma em pacientes com psoríase
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
24
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Casos com psoríase vulgar (PASI>8) Controles sem doença de pele existente.
Correspondidos por idade, IMC e sexo
Descrição
Critério de inclusão:
sem diabetes IMC < 27 kg/m^2 normal Teste de tolerância à glicose na triagem glicemia plasmática de jejum normal sem autoanticorpos de ilhotas sem contracepção hormonal consentimento informado psoríase vulgar (PASI>8) (caso não controles)
Critério de exclusão:
outras doenças inflamatórias crónicas da pele outras doenças inflamatórias crónicas gravidez doenças psiquiátricas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Psoríase
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Teste oral de tolerância à glicose 50g
Pinça de glicose isoglicêmica intravenosa
Teste de refeição líquida mista 520 kcal
|
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Ao controle
Idade, sexo e IMC correspondentes
|
Teste oral de tolerância à glicose 50g
Pinça de glicose isoglicêmica intravenosa
Teste de refeição líquida mista 520 kcal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Efeito da incretina medido com resposta secretora de células Beta
Prazo: 0-180 minutos
|
Efeito incretina (%) = 100% × (Resposta secretora de células beta (OGTT) - Resposta secretora de células beta (IIGI)) / Resposta secretora de células beta (OGTT)
|
0-180 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medidas de sensibilidade à insulina
Prazo: 0-180 minutos
|
Índice de sensibilidade à insulina de Matsudas: (10.000 / √minuto de glicose 0 x minuto de insulina 0) (glicose média (TOGTT) x insulina média OGTT))
|
0-180 minutos
|
|
Concentração de polipeptídeo insulinotrópico independente de glicose
Prazo: 0-180 minutos
|
Avaliado como área sob a curva
|
0-180 minutos
|
|
Concentração de peptídeo semelhante ao glucagon 1
Prazo: 0-180 minutos
|
Avaliado como área sob a curva
|
0-180 minutos
|
|
Concentração de Glucagon
Prazo: 0-180 minutos
|
Avaliado como área sob a curva
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0-180 minutos
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Concentração de Insulina
Prazo: 0-180 minutos
|
Avaliado como área sob a curva
|
0-180 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de setembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
11 de setembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
11 de setembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
3 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11031999
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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