ヴィア・フェラータ・レスキューにおけるCPRの質
2024年1月26日 更新者：David Peran, PhD, FERC、Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.
現場での安全性の向上: ヴィア フェラータ救助における CPR パフォーマンスの質に関する包括的な事例報告
この研究では、困難な屋外環境における対応の質と結果に焦点を当て、ヴィア・フェラータ救助中のCPRの有効性を評価しています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、困難な地形が救命活動に独特の課題をもたらすヴィア・フェラータ救助中に提供される心肺蘇生法（CPR）の質を調査するものです。
ヴィア フェラータは人気のアドベンチャー ルートで、心臓疾患や事故が発生した場合には迅速な緊急対応が必要になることがよくあります。
当社の包括的な症例レポートでは、これらの高リスク環境における CPR のパフォーマンスを精査し、圧迫の質、救助チームの調整、安全性などの重要な要素を調査しています。
この研究は、ヴィア・フェラータのシナリオにおける心肺蘇生の有効性を明らかにすることで、安全プロトコルを改善し、遠隔地で過酷な環境で心臓の緊急事態に直面した冒険者の生存の可能性を高めることを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Czech Republic
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Slany、Czech Republic、チェコ、27379
- Via Ferrata Slany
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この住民は、救急隊員、消防士、医師など、応急処置を行う義務を負った健康な専門家で構成されています。
説明
包含基準:
- 応急処置を行う専門家（救急救命士、消防士、医師など）
- 健康な医療従事者 (例: CPR の質を損なう可能性のある現在進行中の健康上の問題がない)
除外基準:
- 現在の健康管理上の問題 (例: 発熱、咳、風邪など)
- ヴィア・フェラータでは安全を提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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地上でのCPR
標準的な環境で地上で提供される CPR の質。
(n=6)
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2分間の胸骨圧迫
他の名前：
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ヴィア・フェラータ CPR
Via ferrata で提供される CPR の質。
(n=6)
|
2分間の胸骨圧迫
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸骨圧迫の深さ (cm)
時間枠：2分
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胸骨圧迫の深さ（5～6cm）の質
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2分
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胸反動(cm)
時間枠：2分
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胸骨反動（最大反動）という意味での胸骨圧迫の質
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2分
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胸骨圧迫の頻度 (n/分)
時間枠：2分
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胸骨圧迫の頻度（毎分100～120回）の質
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2分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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救助者の安全 (YES/NO)
時間枠：2分
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ヴィア・フェラータで心肺蘇生を行う際の救助者の安全確保 - 転倒の危険性の発生
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2分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディチェア：David Peran, PhD, FERC、Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- スタディディレクター：Roman Sykora, MD, PhD、Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- 主任研究者：Jana Kubalova, MD、Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
- 主任研究者：Martin Vondra, plk. Ing.、Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月3日
一次修了 (実際)
2023年10月10日
研究の完了 (実際)
2023年11月30日
試験登録日
最初に提出
2023年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月29日
最初の投稿 (実際)
2023年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月26日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ZZSKVK-01-2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。