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Qualità della RCP nei soccorsi su Via Ferrata

26 gennaio 2024 aggiornato da: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.

Migliorare la sicurezza sul bordo: un caso clinico completo sulla qualità delle prestazioni di RCP nei soccorsi su via ferrata

Questo studio valuta l'efficacia della RCP durante i soccorsi su via ferrata, concentrandosi sulla qualità della risposta e sui risultati in ambienti esterni difficili.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio indaga la qualità della rianimazione cardiopolmonare (RCP) fornita durante i soccorsi su via ferrata, dove il terreno impegnativo pone sfide uniche agli sforzi di salvataggio. Le vie ferrate sono percorsi avventurosi molto frequentati che spesso richiedono rapidi interventi di emergenza in caso di eventi cardiaci o incidenti. Il nostro rapporto completo sul caso esamina attentamente le prestazioni della RCP in questi contesti ad alto rischio, esaminando fattori critici come la qualità delle compressioni, il coordinamento della squadra di soccorso e la sicurezza. Facendo luce sull'efficacia della RCP negli scenari di via ferrata, questa ricerca mira a migliorare i protocolli di sicurezza e aumentare le possibilità di sopravvivenza per gli avventurieri che affrontano emergenze cardiache in ambienti remoti ed impegnativi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
    • Czech Republic
      • Slany, Czech Republic, Cechia, 27379
        • Via Ferrata Slany

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione è formata da operatori professionali sani di primo soccorso – paramedici, vigili del fuoco, medici – con il compito di intervenire.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fornitore professionale di primo soccorso (ad esempio paramedico, vigile del fuoco, medico)
  • operatore sanitario in buona salute (ad esempio, nessun problema sanitario attivo che possa compromettere la qualità della RCP)

Criteri di esclusione:

  • problema sanitario attivo (ad esempio febbre, tosse, raffreddore, ecc.)
  • incapacità di garantire la sicurezza sulla via ferrata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
RCP a terra
Qualità della RCP fornita sul campo in un ambiente standard. (n=6)
Procedura: Compressioni toraciche
2 minuti di compressioni toraciche
Altri nomi:
  • RCP
Via ferrata RCP
Qualità della RCP fornita sul luogo della via ferrata. (n=6)
Procedura: Compressioni toraciche
2 minuti di compressioni toraciche
Altri nomi:
  • RCP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profondità delle compressioni toraciche (cm)
Lasso di tempo: 2 minuti
Qualità delle compressioni toraciche nel senso della profondità (5-6 cm)
2 minuti
Rinculo del torace (cm)
Lasso di tempo: 2 minuti
La qualità delle compressioni toraciche nel senso del rinculo del torace (massimo rinculo)
2 minuti
Frequenza delle compressioni toraciche (n/min)
Lasso di tempo: 2 minuti
La qualità delle compressioni toraciche nel senso della frequenza (100-120 al minuto)
2 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza del soccorritore (SI/NO)
Lasso di tempo: 2 minuti
Garantire la sicurezza del soccorritore durante la RCP su via ferrata - verificarsi del rischio di caduta
2 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.

Collaboratori

Fire and Rescue Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
SnT Plus, Prague, Czech Republic

Investigatori

  • Cattedra di studio: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
  • Direttore dello studio: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
  • Investigatore principale: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
  • Investigatore principale: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

29 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZZSKVK-01-2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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