Качество СЛР при спасении с помощью Виа Феррата
26 января 2024 г. обновлено: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.
Повышение безопасности на грани: подробный отчет о качестве проведения СЛР при спасении через Виа Феррата
В этом исследовании оценивается эффективность СЛР во время спасательных операций с помощью ферраты, уделяя особое внимание качеству реагирования и результатам в сложных условиях на открытом воздухе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании изучается качество сердечно-легочной реанимации (СЛР), предоставляемой во время спасательных операций через феррату, когда сложная местность создает уникальные проблемы для усилий по спасению жизней.
Виа феррата — это популярные приключенческие маршруты, которые часто требуют быстрого реагирования в случае сердечных заболеваний или несчастных случаев.
В нашем подробном отчете о случаях заболевания тщательно исследуются эффективность СЛР в условиях повышенного риска, изучаются такие критические факторы, как качество компрессионных сжатий, координация спасательной команды и безопасность.
Проливая свет на эффективность сердечно-легочной реанимации в сценариях виа феррата, это исследование направлено на улучшение протоколов безопасности и повышение шансов на выживание искателей приключений, столкнувшихся с неотложной сердечной недостаточностью в отдаленных и сложных условиях.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
6
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Czech Republic
-
Slany, Czech Republic, Чехия, 27379
- Via Ferrata Slany
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население формируют здоровые профессиональные лица, оказывающие первую помощь - фельдшеры, пожарные, врачи - обязанные реагировать.
Описание
Критерии включения:
- профессиональный поставщик первой помощи (например, фельдшер, пожарный, врач)
- здоровый поставщик (например, нет активных проблем со здоровьем, которые могут поставить под угрозу качество СЛР)
Критерий исключения:
- активные проблемы со здоровьем (например, лихорадка, кашель, простуда и т. д.)
- неспособность обеспечить безопасность на виа феррата
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наземная СЛР
Качество СЛР, предоставляемое на местах в стандартных условиях.
(n=6)
|
2 минуты компрессий грудной клетки
Другие имена:
|
|
Виа феррата СЛР
Качество СЛР обеспечивается на месте виа феррата.
(n=6)
|
2 минуты компрессий грудной клетки
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глубина непрямого массажа сердца (см)
Временное ограничение: 2 минуты
|
Качество непрямого массажа сердца по глубине (5-6 см).
|
2 минуты
|
|
Отдача груди (см)
Временное ограничение: 2 минуты
|
Качество компрессий грудной клетки в смысле отдачи грудной клетки (максимальной отдачи)
|
2 минуты
|
|
Частота непрямого массажа сердца (н/мин)
Временное ограничение: 2 минуты
|
Качество компрессий грудной клетки в смысле частоты (100-120 в минуту).
|
2 минуты
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность спасателя (ДА/НЕТ)
Временное ограничение: 2 минуты
|
Обеспечение безопасности спасателя при проведении СЛР на виа феррата – возникновение риска падения
|
2 минуты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Директор по исследованиям: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Главный следователь: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
- Главный следователь: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
29 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ZZSKVK-01-2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .