CPR-Qualität bei Klettersteigrettungen
26. Januar 2024 aktualisiert von: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.
Verbesserung der Sicherheit am Rande: Ein umfassender Fallbericht über die Qualität der HLW-Leistung bei Klettersteigrettungen
In dieser Studie wird die Wirksamkeit der Herz-Lungen-Wiederbelebung bei Klettersteigrettungen bewertet, wobei der Schwerpunkt auf der Qualität der Reaktion und den Ergebnissen in anspruchsvollen Umgebungen im Freien liegt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie untersucht die Qualität der Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) bei Klettersteigrettungen, bei denen schwieriges Gelände besondere Herausforderungen für lebensrettende Maßnahmen darstellt.
Klettersteige sind beliebte Abenteuerrouten, die bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Unfällen oft schnelle Notfallmaßnahmen erfordern.
Unser umfassender Fallbericht untersucht die CPR-Leistung in diesen Hochrisikoumgebungen und untersucht kritische Faktoren wie die Qualität der Kompressionen, die Koordination des Rettungsteams und die Sicherheit.
Indem diese Forschung Licht auf die Wirksamkeit von CPR in Klettersteigszenarien wirft, zielt sie darauf ab, Sicherheitsprotokolle zu verbessern und die Überlebenschancen von Abenteurern zu erhöhen, die in abgelegenen und anspruchsvollen Umgebungen mit Herznotfällen konfrontiert sind.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
6
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Czech Republic
-
Slany, Czech Republic, Tschechien, 27379
- Via Ferrata Slany
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Bevölkerung besteht aus gesunden professionellen Ersthelfern – Sanitätern, Feuerwehrleuten, Ärzten – mit Einsatzpflicht.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Professioneller Ersthelfer (z. B. Sanitäter, Feuerwehrmann, Arzt)
- gesunder Anbieter (z. B. kein aktives Gesundheitsproblem, das die Qualität der HLW beeinträchtigen könnte)
Ausschlusskriterien:
- aktives Gesundheitsproblem (z. B. Fieber, Husten, Erkältung etc.)
- Unfähigkeit, Sicherheit am Klettersteig zu gewährleisten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
HLW am Boden
Qualität der HLW vor Ort in einer Standardumgebung.
(n=6)
|
2 Minuten Herzdruckmassage
Andere Namen:
|
|
Klettersteig CPR
Qualität der HLW am Klettersteig.
(n=6)
|
2 Minuten Herzdruckmassage
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Tiefe der Herzdruckmassage (cm)
Zeitfenster: 2 Minuten
|
Qualität der Herzdruckmassage im Sinne der Tiefe (5-6 cm)
|
2 Minuten
|
|
Brustrückstoß (cm)
Zeitfenster: 2 Minuten
|
Die Qualität der Herzdruckmassage im Sinne des Brustrückstoßes (maximaler Rückstoß)
|
2 Minuten
|
|
Häufigkeit der Herzdruckmassage (n/min)
Zeitfenster: 2 Minuten
|
Die Qualität der Herzdruckmassage im Sinne der Häufigkeit (100-120 pro Minute)
|
2 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sicherheit des Retters (JA/NEIN)
Zeitfenster: 2 Minuten
|
Gewährleistung der Sicherheit des Retters bei der Herz-Lungen-Wiederbelebung am Klettersteig – Eintritt der Sturzgefahr
|
2 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Studienleiter: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Hauptermittler: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
- Hauptermittler: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Oktober 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
29. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ZZSKVK-01-2023
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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