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Via Ferrata 救援中的心肺复苏质量

2024年1月26日 更新者:David Peran, PhD, FERC、Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.

增强边缘安全:关于 Via Ferrata 救援中心肺复苏质量的综合案例报告

本研究评估了铁索攀岩救援期间心肺复苏的有效性,重点关注具有挑战性的户外环境中的反应质量和结果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这项研究调查了铁索攀岩救援期间提供的心肺复苏 (CPR) 的质量,其中充满挑战的地形对救生工作构成了独特的挑战。 铁索攀岩是受欢迎的冒险路线,在发生心脏病或事故时通常需要迅速做出紧急反应。 我们的综合病例报告仔细审查了这些高风险环境中的心肺复苏术表现,检查了按压质量、救援团队协调和安全等关键因素。 通过揭示心肺复苏在铁索攀岩场景中的有效性,这项研究旨在改进安全方案并提高在偏远和苛刻环境中面临心脏紧急情况的冒险家的生存机会。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

6

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Czech Republic
      • Slany、Czech Republic、捷克语、27379
        • Via Ferrata Slany

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

这些人员由健康的专业急救人员组成——护理人员、消防员、医生——有责任做出反应。

描述

纳入标准:

  • 专业急救人员(例如护理人员、消防员、医生)
  • 健康的提供者(例如,没有可能影响心肺复苏质量的活跃医疗保健问题)

排除标准:

  • 积极的医疗保健问题(例如发烧、咳嗽、感冒等)
  • 无法保证铁索攀岩的安全

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
地面心肺复苏
在标准环境中现场提供的心肺复苏质量。 (n=6)
胸外按压 2 分钟
其他名称:
  • 心肺复苏术
铁索攀岩 CPR
铁索攀岩场所提供高质量的心肺复苏术。 (n=6)
胸外按压 2 分钟
其他名称:
  • 心肺复苏术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胸外按压深度(cm)
大体时间:2分钟
深度感胸外按压质量(5-6 cm)
2分钟
胸部后坐力(厘米)
大体时间:2分钟
胸部反冲力(最大反冲力)意义上的胸外按压质量
2分钟
胸外按压频率 (n/min)
大体时间:2分钟
频率意义上的胸外按压质量(每分钟100-120次)
2分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
救援人员的安全(是/否)
大体时间:2分钟
在铁索攀岩上进行心肺复苏时确保救援人员的安全 - 发生跌倒风险
2分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:David Peran, PhD, FERC、Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
  • 研究主任:Roman Sykora, MD, PhD、Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
  • 首席研究员:Jana Kubalova, MD、Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
  • 首席研究员:Martin Vondra, plk. Ing.、Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月3日

初级完成 (实际的)

2023年10月10日

研究完成 (实际的)

2023年11月30日

研究注册日期

首次提交

2023年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月29日

首次发布 (实际的)

2023年10月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月26日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ZZSKVK-01-2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

胸外按压的临床试验

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