CPR-kwaliteit bij Via Ferrata-reddingsacties
26 januari 2024 bijgewerkt door: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.
Verbetering van de veiligheid op de rand: een uitgebreid casusrapport over de kwaliteit van reanimatieprestaties bij reddingsoperaties via ferrata
Deze studie evalueert de effectiviteit van reanimatie tijdens via ferrata-reddingsacties, waarbij de nadruk ligt op de kwaliteit van de respons en de resultaten in uitdagende buitenomgevingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzoekt de kwaliteit van de reanimatie (CPR) tijdens via ferrata-reddingsacties, waarbij uitdagend terrein unieke uitdagingen met zich meebrengt voor levensreddende inspanningen.
Via ferrata's zijn populaire avonturenroutes die vaak snelle noodhulp vereisen in geval van hartproblemen of ongelukken.
Ons uitgebreide casusrapport onderzoekt de reanimatieprestaties in deze risicovolle omgevingen en onderzoekt kritische factoren zoals de kwaliteit van de compressies, de coördinatie van het reddingsteam en de veiligheid.
Door licht te werpen op de effectiviteit van reanimatie in via ferrata-scenario's wil dit onderzoek de veiligheidsprotocollen verbeteren en de overlevingskansen vergroten van avonturiers die te maken krijgen met hartproblemen in afgelegen en veeleisende omgevingen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
6
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Czech Republic
-
Slany, Czech Republic, Tsjechië, 27379
- Via Ferrata Slany
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De bevolking wordt gevormd door gezonde professionele eerstehulpverleners – paramedici, brandweerlieden, artsen – met de plicht om te reageren.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- professionele verlener van eerste hulp (bijv. paramedicus, brandweerman, arts)
- gezonde zorgverlener (bijvoorbeeld geen actief gezondheidszorgprobleem dat de kwaliteit van de reanimatie in gevaar kan brengen)
Uitsluitingscriteria:
- actief gezondheidszorgprobleem (bijvoorbeeld koorts, hoesten, verkoudheid etc.)
- onvermogen om veiligheid te bieden op via ferrata
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Op grondreanimatie
Kwaliteit van reanimatie op de grond in een standaardomgeving.
(n=6)
|
2 minuten borstcompressies
Andere namen:
|
|
Via ferrata reanimatie
Kwaliteit van de reanimatie op de via ferrata-plaats.
(n=6)
|
2 minuten borstcompressies
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diepte van borstcompressies (cm)
Tijdsspanne: 2 minuten
|
Kwaliteit van borstcompressies in de zin van diepte (5-6 cm)
|
2 minuten
|
|
Borstterugslag (cm)
Tijdsspanne: 2 minuten
|
De kwaliteit van borstcompressies in de zin van borstterugslag (maximale terugslag)
|
2 minuten
|
|
Frequentie van borstcompressies (n/min)
Tijdsspanne: 2 minuten
|
De kwaliteit van borstcompressies in de zin van frequentie (100-120 per minuut)
|
2 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veiligheid van de redder (JA/NEE)
Tijdsspanne: 2 minuten
|
Het waarborgen van de veiligheid van de hulpverlener bij het uitvoeren van reanimatie op via ferrata - risico op vallen
|
2 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Studie directeur: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Hoofdonderzoeker: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
- Hoofdonderzoeker: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
29 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ZZSKVK-01-2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .