Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HLR-kvalitet i Via Ferrata Rescues

26. januar 2024 opdateret af: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.

Enhancing Safety on the Edge: En omfattende caserapport om kvaliteten af ​​CPR-ydeevne i Via Ferrata-redninger

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​CPR under via ferrata redninger, med fokus på responskvalitet og resultater i udfordrende udendørs omgivelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger kvaliteten af ​​hjerte-lunge-redning (CPR) leveret under via ferrata-redninger, hvor udfordrende terræn udgør enestående udfordringer for livreddende indsats. Via ferratas er populære eventyrruter, der ofte kræver hurtige nødberedskaber i tilfælde af hjertehændelser eller ulykker. Vores omfattende case-rapport gennemgår CPR-ydeevne i disse højrisiko-indstillinger og undersøger kritiske faktorer såsom kompressionskvalitet, redningsholdskoordination og sikkerhed. Ved at kaste lys over effektiviteten af ​​CPR i via ferrata-scenarier, sigter denne forskning på at forbedre sikkerhedsprotokoller og øge chancerne for overlevelse for eventyrere, der står over for hjertenødsituationer i fjerntliggende og krævende miljøer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

6

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
    • Czech Republic
      • Slany, Czech Republic, Tjekkiet, 27379
        • Via Ferrata Slany

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen er dannet af sunde professionelle udbydere af førstehjælp - paramedicinere, brandfolk, læger - med pligt til at reagere.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • professionel leverandør af førstehjælp (f.eks. paramediciner, brandmand, læge)
  • sund udbyder (f.eks. intet aktivt sundhedsproblem, der kan kompromittere kvaliteten af ​​HLR)

Ekskluderingskriterier:

  • aktive sundhedsproblemer (fx feber, hoste, forkølelse osv.)
  • manglende evne til at give sikkerhed på via ferrata

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
HLR på jorden
Kvaliteten af ​​HLR leveret på jorden i et standardmiljø. (n=6)
Procedure: Brystkompressioner
2 minutters brystkompression
Andre navne:
  • CPR
Via ferrata CPR
Kvaliteten af ​​HLR leveret på via ferrata-stedet. (n=6)
Procedure: Brystkompressioner
2 minutters brystkompression
Andre navne:
  • CPR

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dybde af brystkompressioner (cm)
Tidsramme: 2 minutter
Kvaliteten af ​​brystkompressioner i betydningen dybde (5-6 cm)
2 minutter
Brystrekyl (cm)
Tidsramme: 2 minutter
Kvaliteten af ​​brystkompressioner i betydningen brystrekyl (maksimal rekyl)
2 minutter
Hyppighed af brystkompressioner (n/min)
Tidsramme: 2 minutter
Kvaliteten af ​​brystkompressioner i betydningen frekvens (100-120 pr. minut)
2 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Redningsmandens sikkerhed (JA/NEJ)
Tidsramme: 2 minutter
Sikring af redderens sikkerhed ved levering af HLR på via ferrata - forekomst af risiko for fald
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.

Samarbejdspartnere

Fire and Rescue Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
SnT Plus, Prague, Czech Republic

Efterforskere

  • Studiestol: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
  • Studieleder: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
  • Ledende efterforsker: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
  • Ledende efterforsker: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2023

Først opslået (Faktiske)

6. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

29. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZZSKVK-01-2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genoplivning

Kliniske forsøg med Brystkompressioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner