Calidad de la RCP en rescates en Vía Ferrata
26 de enero de 2024 actualizado por: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.
Mejora de la seguridad en el límite: informe de caso completo sobre la calidad de la realización de RCP en rescates por vía ferrata
Este estudio evalúa la eficacia de la RCP durante los rescates en vías ferratas, centrándose en la calidad de la respuesta y los resultados en entornos al aire libre desafiantes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio investiga la calidad de la reanimación cardiopulmonar (RCP) proporcionada durante los rescates en vías ferratas, donde los terrenos desafiantes plantean desafíos únicos para los esfuerzos por salvar vidas.
Las vías ferratas son rutas de aventura populares que a menudo requieren respuestas de emergencia rápidas en casos de eventos cardíacos o accidentes.
Nuestro informe de caso completo analiza el desempeño de la RCP en estos entornos de alto riesgo, examinando factores críticos como la calidad de las compresiones, la coordinación del equipo de rescate y la seguridad.
Al arrojar luz sobre la eficacia de la RCP en escenarios de vía ferrata, esta investigación tiene como objetivo mejorar los protocolos de seguridad y aumentar las posibilidades de supervivencia de los aventureros que se enfrentan a emergencias cardíacas en entornos remotos y exigentes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
6
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Czech Republic
-
Slany, Czech Republic, Chequia, 27379
- Via Ferrata Slany
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población está formada por profesionales sanos prestadores de primeros auxilios - paramédicos, bomberos, médicos - con deber de respuesta.
Descripción
Criterios de inclusión:
- proveedor profesional de primeros auxilios (por ejemplo, paramédico, bombero, médico)
- proveedor sano (por ejemplo, ningún problema de atención médica activo que pueda comprometer la calidad de la RCP)
Criterio de exclusión:
- problema de atención médica activo (por ejemplo, fiebre, tos, resfriado, etc.)
- Incapacidad para proporcionar seguridad en la vía ferrata.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
RCP en tierra
Calidad de la RCP proporcionada sobre el terreno en un entorno estándar.
(n=6)
|
2 minutos de compresiones torácicas
Otros nombres:
|
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RCP vía ferrata
Calidad de la RCP realizada en el lugar de vía ferrata.
(n=6)
|
2 minutos de compresiones torácicas
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Profundidad de las compresiones torácicas (cm)
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
Calidad de las compresiones torácicas en sentido de profundidad (5-6 cm)
|
2 minutos
|
|
Retroceso del pecho (cm)
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
La calidad de las compresiones torácicas en el sentido del retroceso del tórax (retroceso máximo)
|
2 minutos
|
|
Frecuencia de compresiones torácicas (n/min)
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
La calidad de las compresiones torácicas en el sentido de la frecuencia (100-120 por minuto).
|
2 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Seguridad del socorrista (SI/NO)
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
Garantizar la seguridad del socorrista al realizar RCP en vía ferrata: aparición de riesgo de caída
|
2 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Director de estudio: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Investigador principal: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
- Investigador principal: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
10 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
6 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
29 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZZSKVK-01-2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .