Qualidade da RCP em resgates na Via Ferrata
26 de janeiro de 2024 atualizado por: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.
Aprimorando a segurança no limite: um relato de caso abrangente sobre a qualidade do desempenho da RCP em resgates na Via Ferrata
Este estudo avalia a eficácia da RCP durante resgates via ferrata, com foco na qualidade da resposta e nos resultados em ambientes externos desafiadores.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo investiga a qualidade da Reanimação Cardiopulmonar (RCP) fornecida durante resgates via ferrata, onde terrenos desafiadores representam desafios únicos para os esforços de salvamento de vidas.
Via ferratas são rotas de aventura populares que muitas vezes exigem respostas rápidas de emergência em casos de eventos cardíacos ou acidentes.
Nosso abrangente relato de caso examina minuciosamente o desempenho da RCP nesses ambientes de alto risco, examinando fatores críticos como qualidade das compressões, coordenação da equipe de resgate e segurança.
Ao esclarecer a eficácia da RCP em cenários via ferrata, esta pesquisa visa melhorar os protocolos de segurança e aumentar as chances de sobrevivência de aventureiros que enfrentam emergências cardíacas em ambientes remotos e exigentes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
6
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Czech Republic
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Slany, Czech Republic, Tcheca, 27379
- Via Ferrata Slany
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população é formada por profissionais saudáveis prestadores de primeiros socorros – paramédicos, bombeiros, médicos – com dever de resposta.
Descrição
Critério de inclusão:
- prestador profissional de primeiros socorros (por exemplo, paramédico, bombeiro, médico)
- profissional saudável (por exemplo, nenhum problema de saúde ativo que possa comprometer a qualidade da RCP)
Critério de exclusão:
- problema de saúde ativo (por exemplo, febre, tosse, resfriado, etc.)
- incapacidade de fornecer segurança na via ferrata
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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RCP no solo
Qualidade da RCP realizada no local em um ambiente padrão.
(n=6)
|
2 minutos de compressões torácicas
Outros nomes:
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Via ferrata RCP
Qualidade da RCP realizada no local da via ferrata.
(n=6)
|
2 minutos de compressões torácicas
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Profundidade das compressões torácicas (cm)
Prazo: 2 minutos
|
Qualidade das compressões torácicas no sentido de profundidade (5-6 cm)
|
2 minutos
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|
Recuo do peito (cm)
Prazo: 2 minutos
|
A qualidade das compressões torácicas no sentido de recolhimento torácico (recuo máximo)
|
2 minutos
|
|
Frequência das compressões torácicas (n/min)
Prazo: 2 minutos
|
A qualidade das compressões torácicas no sentido de frequência (100-120 por minuto)
|
2 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Segurança do socorrista (SIM/NÃO)
Prazo: 2 minutos
|
Garantir a segurança do socorrista ao realizar RCP na via ferrata - ocorrência de risco de queda
|
2 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Diretor de estudo: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Investigador principal: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
- Investigador principal: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
10 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
6 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
29 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ZZSKVK-01-2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .