Elvytyksen laatu Via Ferrata Rescuesissa
perjantai 26. tammikuuta 2024 päivittänyt: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.
Turvallisuuden parantaminen reunalla: kattava tapausraportti elvytystoiminnan laadusta Via Ferrata Rescuesissa
Tässä tutkimuksessa arvioidaan elvytystoiminnan tehokkuutta ferrata-pelastuksen aikana keskittyen vasteen laatuun ja tuloksiin haastavissa ulkoilmaolosuhteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tutkii sydän- ja keuhkoelvytyksen (CPR) laatua kautta ferrata -pelastuksissa, joissa haastava maasto asettaa ainutlaatuisia haasteita hengenpelastustoimille.
Via ferratas ovat suosittuja seikkailureittejä, jotka vaativat usein nopeaa hätäapua sydäntapahtumien tai onnettomuuksien sattuessa.
Kattava tapausraporttimme tutkii elvytyssuorituskykyä näissä riskialttiissa olosuhteissa ja tarkastelee kriittisiä tekijöitä, kuten pakkausten laatua, pelastusryhmän koordinaatiota ja turvallisuutta.
Tämä tutkimus valaisee elvytystoiminnan tehokkuutta via ferrata -skenaarioissa ja pyrkii parantamaan turvallisuusprotokollia ja parantamaan sydänhätätilanteessa syrjäisissä ja vaativissa ympäristöissä joutuvien seikkailijoiden selviytymismahdollisuuksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Czech Republic
-
Slany, Czech Republic, Tšekki, 27379
- Via Ferrata Slany
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Väestön muodostavat terveet ammattimaiset ensiavunantajat - ensihoitajat, palomiehet, lääkärit - joilla on reagointivelvollisuus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ammattimainen ensiavun antaja (esim. ensihoitaja, palomies, lääkäri)
- terve palveluntarjoaja (esim. ei aktiivista terveydenhuollon ongelmaa, joka voi vaarantaa elvytystoiminnan laatua)
Poissulkemiskriteerit:
- aktiivinen terveydenhuollon ongelma (esim. kuume, yskä, vilustuminen jne.)
- kyvyttömyys tarjota turvallisuutta via ferratalla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Maassa oleva elvytys
Elvytyksen laatu tarjotaan maassa vakioympäristössä.
(n=6)
|
2 minuuttia rintakehän puristusta
Muut nimet:
|
|
Ferrata CPR:n kautta
Elvytyksen laatu tarjotaan via ferrata -paikalla.
(n=6)
|
2 minuuttia rintakehän puristusta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintapuristusten syvyys (cm)
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Rintapaineen laatu syvyyden suhteen (5-6 cm)
|
2 minuuttia
|
|
Rintakehä (cm)
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Rintapuristusten laatu rintakehän rekyylissä (maksimaalinen rekyyli)
|
2 minuuttia
|
|
Rintakehän puristustiheys (n/min)
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Rintapaineen laatu taajuuden kannalta (100-120 minuutissa)
|
2 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pelastajan turvallisuus (KYLLÄ/EI)
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Pelastajan turvallisuuden varmistaminen elvytyksen aikana ferratan kautta - putoamisvaara
|
2 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Opintojohtaja: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Päätutkija: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
- Päätutkija: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZZSKVK-01-2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .