Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

CPR minőség a Via Ferrata Rescuesben

2024. január 26. frissítette: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.

A biztonság fokozása a széleken: Átfogó esetjelentés a Via Ferrata Rescues CPR teljesítményének minőségéről

Ez a tanulmány az újraélesztés hatékonyságát értékeli a via ferrata mentések során, a válasz minőségére és a kihívást jelentő kültéri körülmények között elért eredményekre összpontosítva.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a tanulmány a via ferrata mentések során végzett Cardiopulmonary Resuscitation (CPR) minőségét vizsgálja, ahol a kihívást jelentő terep egyedi kihívásokat jelent az életmentő erőfeszítések számára. A Via ferraták népszerű kalandutak, amelyek szívbetegségek vagy balesetek esetén gyakran gyors vészhelyzeti reagálást igényelnek. Átfogó esetjelentésünk alaposan megvizsgálja a CPR teljesítményét ezekben a magas kockázatú beállításokban, és olyan kritikus tényezőket vizsgál, mint a tömörítés minősége, a mentőcsapatok koordinációja és a biztonság. Azáltal, hogy rávilágít a CPR hatékonyságára a via ferrata forgatókönyvekben, ez a kutatás célja a biztonsági protokollok javítása és a távoli és megerőltető környezetekben szívválságokkal szembesülő kalandorok túlélési esélyeinek javítása.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

6

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Czech Republic
      • Slany, Czech Republic, Csehország, 27379
        • Via Ferrata Slany

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A lakosságot az egészséges, hivatásos elsősegélynyújtók - mentősök, tűzoltók, orvosok -, reagálási kötelezettséggel alkotják.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • professzionális elsősegélynyújtó (pl. mentős, tűzoltó, orvos)
  • egészséges szolgáltató (pl. nincs olyan aktív egészségügyi probléma, amely veszélyeztetheti a CPR minőségét)

Kizárási kritériumok:

  • aktív egészségügyi probléma (pl. láz, köhögés, megfázás stb.)
  • képtelenség biztonságot nyújtani a via ferratán

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Földi CPR-en
A földi CPR minősége szabványos környezetben. (n=6)
2 perc mellkaskompresszió
Más nevek:
  • CPR
Via ferrata CPR
A via ferrata helyen biztosított CPR minősége. (n=6)
2 perc mellkaskompresszió
Más nevek:
  • CPR

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A mellkaskompresszió mélysége (cm)
Időkeret: 2 perc
A mellkaskompresszió minősége a mélységben (5-6 cm)
2 perc
Mellkas visszarúgása (cm)
Időkeret: 2 perc
A mellkaskompresszió minősége a mellkasi visszarúgás értelmében (maximális visszarúgás)
2 perc
A mellkaskompressziók gyakorisága (n/perc)
Időkeret: 2 perc
A mellkasi kompressziók minősége a frekvencia értelmében (100-120 percenként)
2 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A mentő biztonsága (IGEN/NEM)
Időkeret: 2 perc
A mentést végző személy biztonságának biztosítása ferratán keresztüli újraélesztés közben – leesés veszélye
2 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
  • Tanulmányi igazgató: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
  • Kutatásvezető: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
  • Kutatásvezető: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 3.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. október 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. szeptember 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 29.

Első közzététel (Tényleges)

2023. október 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 26.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ZZSKVK-01-2023

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellkaskompressziók

3
Iratkozz fel