HLR-kvalitet i Via Ferrata Rescues
26. januar 2024 oppdatert av: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.
Enhancing Safety on the Edge: En omfattende saksrapport om kvaliteten på HLR-ytelse i Via Ferrata Rescues
Denne studien evaluerer effektiviteten av HLR under via ferrata-redninger, med fokus på responskvalitet og resultater i utfordrende utendørsmiljøer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøker kvaliteten på hjerte-lunge-redning (HLR) gitt under via ferrata-redninger, der utfordrende terreng utgjør unike utfordringer for livreddende innsats.
Via ferratas er populære opplevelsesruter som ofte krever raske nødhjelp i tilfeller av hjertehendelser eller ulykker.
Vår omfattende saksrapport gransker HLR-ytelsen i disse høyrisikoinnstillingene, og undersøker kritiske faktorer som kompresjonskvalitet, redningsteamkoordinering og sikkerhet.
Ved å belyse effektiviteten av HLR i via ferrata-scenarier, tar denne forskningen sikte på å forbedre sikkerhetsprotokollene og øke sjansene for overlevelse for eventyrere som står overfor hjertekrise i avsidesliggende og krevende miljøer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
6
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Czech Republic
-
Slany, Czech Republic, Tsjekkia, 27379
- Via Ferrata Slany
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Befolkningen er dannet av friske profesjonelle ytere av førstehjelp - ambulansepersonell, brannmenn, leger - med plikt til å reagere.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- profesjonell leverandør av førstehjelp (f.eks. ambulansepersonell, brannmann, lege)
- sunn leverandør (f.eks. ingen aktive helseproblemer som kan kompromittere kvaliteten på HLR)
Ekskluderingskriterier:
- aktive helseproblemer (f.eks. feber, hoste, forkjølelse osv.)
- manglende evne til å gi sikkerhet på via ferrata
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
HLR på bakken
Kvaliteten på HLR gitt på bakken i et standardmiljø.
(n=6)
|
2 minutter med brystkompresjoner
Andre navn:
|
|
Via ferrata HLR
Kvaliteten på HLR gitt på via ferrata-stedet.
(n=6)
|
2 minutter med brystkompresjoner
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dybde på brystkompresjoner (cm)
Tidsramme: 2 minutter
|
Kvaliteten på brystkompresjoner i betydningen dybde (5-6 cm)
|
2 minutter
|
|
Brystrekyl (cm)
Tidsramme: 2 minutter
|
Kvaliteten på brystkompresjoner i betydningen brystrekyl (maksimal rekyl)
|
2 minutter
|
|
Hyppighet av brystkompresjoner (n/min)
Tidsramme: 2 minutter
|
Kvaliteten på brystkompresjoner i betydningen frekvens (100-120 per minutt)
|
2 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Redningsmannens sikkerhet (JA/NEI)
Tidsramme: 2 minutter
|
Sikring av redningsmann ved å gi HLR på via ferrata - forekomst av risiko for fall
|
2 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Studieleder: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Hovedetterforsker: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
- Hovedetterforsker: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
10. oktober 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
6. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
29. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ZZSKVK-01-2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .