Jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej w ratownictwie Via Ferrata
26 stycznia 2024 zaktualizowane przez: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.
Zwiększanie bezpieczeństwa na krawędzi: obszerny opis przypadku dotyczący jakości wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej podczas akcji ratowniczej na via ferrata
W tym badaniu oceniano skuteczność resuscytacji krążeniowo-oddechowej podczas akcji ratowniczych na via ferratach, koncentrując się na jakości reakcji i wynikach w trudnych warunkach na świeżym powietrzu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W niniejszym badaniu zbadano jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) prowadzonej podczas akcji ratowniczych na via ferratach, gdzie trudny teren stanowi wyjątkowe wyzwanie dla wysiłków ratujących życie.
Via ferraty to popularne trasy przygodowe, które często wymagają szybkiego reagowania w przypadku zdarzeń sercowych lub wypadków.
W naszym obszernym opisie przypadku analizujemy skuteczność resuscytacji krążeniowo-oddechowej w sytuacjach wysokiego ryzyka, badając krytyczne czynniki, takie jak jakość uciśnięć, koordynacja zespołu ratowniczego i bezpieczeństwo.
Rzucając światło na skuteczność resuscytacji krążeniowo-oddechowej w scenariuszach via ferrata, badanie to ma na celu ulepszenie protokołów bezpieczeństwa i zwiększenie szans na przeżycie poszukiwaczy przygód stojących w obliczu nagłych wypadków kardiologicznych w odległych i wymagających środowiskach.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
6
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Czech Republic
-
Slany, Czech Republic, Czechy, 27379
- Via Ferrata Slany
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populację tworzą zdrowi, profesjonalni pracownicy udzielający pierwszej pomocy – ratownicy medyczni, strażacy, lekarze – mający obowiązek reagowania.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- profesjonalny udzielacz pierwszej pomocy (np. ratownik medyczny, strażak, lekarz)
- zdrowy świadczeniodawca (np. brak aktywnych problemów zdrowotnych, które mogłyby zagrozić jakości resuscytacji krążeniowo-oddechowej)
Kryteria wyłączenia:
- aktywny problem zdrowotny (np. gorączka, kaszel, przeziębienie itp.)
- brak możliwości zapewnienia bezpieczeństwa na via ferrata
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Resuscytacja naziemna
Jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej prowadzonej na miejscu w standardowym środowisku.
(n=6)
|
2 minuty uciśnięć klatki piersiowej
Inne nazwy:
|
|
Via ferrata CPR
Jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej na trasie via ferrata.
(n=6)
|
2 minuty uciśnięć klatki piersiowej
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Głębokość uciśnięć klatki piersiowej (cm)
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Jakość uciśnięć klatki piersiowej w sensie głębokości (5-6 cm)
|
2 minuty
|
|
Odrzut klatki piersiowej (cm)
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Jakość uciśnięć klatki piersiowej w sensie odrzutu klatki piersiowej (odrzutu maksymalnego)
|
2 minuty
|
|
Częstotliwość uciśnięć klatki piersiowej (n/min)
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Jakość uciśnięć klatki piersiowej w sensie częstotliwości (100-120 na minutę)
|
2 minuty
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo ratownika (TAK/NIE)
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Zapewnienie bezpieczeństwa ratownikowi podczas prowadzenia RKO na via ferrata – wystąpienie ryzyka upadku
|
2 minuty
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Dyrektor Studium: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Główny śledczy: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
- Główny śledczy: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 października 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
29 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZZSKVK-01-2023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uciśnięcia klatki piersiowej
-
LeMaitre VascularRekrutacyjny