Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HLR-kvalitet i Via Ferrata Rescues

26 januari 2024 uppdaterad av: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.

Enhancing Safety on the Edge: En omfattande fallrapport om kvaliteten på HLR-prestanda i Via Ferrata Rescues

Denna studie utvärderar effektiviteten av HLR under via ferrata-räddningar, med fokus på svarskvalitet och resultat i utmanande utomhusmiljöer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie undersöker kvaliteten på hjärt-lungräddning (HLR) som tillhandahålls under via ferrata-räddningar, där utmanande terräng utgör unika utmaningar för livräddningsinsatser. Via ferratas är populära äventyrsrutter som ofta kräver snabba nödåtgärder vid hjärthändelser eller olyckor. Vår omfattande fallrapport granskar HLR-prestanda i dessa högriskmiljöer och undersöker kritiska faktorer som kompressionskvalitet, räddningsteams koordination och säkerhet. Genom att belysa effektiviteten av HLR i via ferrata-scenarier, syftar denna forskning till att förbättra säkerhetsprotokollen och öka chanserna att överleva för äventyrare som står inför hjärtnödsituationer i avlägsna och krävande miljöer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tjeckien
    • Czech Republic
      • Slany, Czech Republic, Tjeckien, 27379
        • Via Ferrata Slany

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkningen består av friska professionella leverantörer av första hjälpen - ambulanspersonal, brandmän, läkare - med plikt att svara.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • professionell leverantör av första hjälpen (t.ex. ambulanspersonal, brandman, läkare)
  • frisk vårdgivare (t.ex. inga aktiva hälsoproblem som kan äventyra kvaliteten på HLR)

Exklusions kriterier:

  • aktiva hälsoproblem (t.ex. feber, hosta, förkylning etc.)
  • oförmåga att tillhandahålla säkerhet på via ferrata

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
HLR på marken
Kvaliteten på HLR som tillhandahålls på marken i en standardmiljö. (n=6)
Procedur: Bröstkompressioner
2 minuter av bröstkompressioner
Andra namn:
  • HLR
Via ferrata HLR
Kvaliteten på HLR tillhandahålls på via ferrata-platsen. (n=6)
Procedur: Bröstkompressioner
2 minuter av bröstkompressioner
Andra namn:
  • HLR

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Djup av bröstkompressioner (cm)
Tidsram: 2 minuter
Kvaliteten på bröstkompressioner i betydelsen djup (5-6 cm)
2 minuter
Bröstrekyl (cm)
Tidsram: 2 minuter
Kvaliteten på bröstkompressioner i betydelsen bröstrekyl (maximal rekyl)
2 minuter
Frekvens av bröstkompressioner (n/min)
Tidsram: 2 minuter
Kvaliteten på bröstkompressioner i betydelsen frekvens (100-120 per minut)
2 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Räddarens säkerhet (JA/NEJ)
Tidsram: 2 minuter
Säkra räddarens säkerhet vid HLR på via ferrata - förekomst av fallrisk
2 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.

Samarbetspartners

Fire and Rescue Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
SnT Plus, Prague, Czech Republic

Utredare

  • Studiestol: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
  • Studierektor: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
  • Huvudutredare: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
  • Huvudutredare: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2023

Första postat (Faktisk)

6 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

29 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ZZSKVK-01-2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Återupplivning

Kliniska prövningar på Bröstkompressioner

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera