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Qualité de la RCR dans les sauvetages via ferrata

26 janvier 2024 mis à jour par: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.

Améliorer la sécurité à la limite : un rapport de cas complet sur la qualité des performances de RCR lors des sauvetages via ferrata

Cette étude évalue l'efficacité de la RCR lors des sauvetages via ferrata, en se concentrant sur la qualité de la réponse et les résultats dans des contextes extérieurs difficiles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude examine la qualité de la réanimation cardio-pulmonaire (RCR) fournie lors des sauvetages via ferrata, où les terrains difficiles posent des défis uniques aux efforts de sauvetage. Les via ferratas sont des itinéraires d'aventure populaires qui nécessitent souvent des interventions d'urgence rapides en cas d'événements cardiaques ou d'accidents. Notre rapport de cas complet examine les performances de la RCR dans ces contextes à haut risque, en examinant les facteurs critiques tels que la qualité des compressions, la coordination des équipes de secours et la sécurité. En mettant en lumière l’efficacité de la RCR dans les scénarios de via ferrata, cette recherche vise à améliorer les protocoles de sécurité et à accroître les chances de survie des aventuriers confrontés à des urgences cardiaques dans des environnements éloignés et exigeants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Czech Republic
      • Slany, Czech Republic, Tchéquie, 27379
        • Via Ferrata Slany

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population est constituée de professionnels en bonne santé dispensant les premiers secours - ambulanciers paramédicaux, pompiers, médecins - ayant le devoir d'intervenir.

La description

Critère d'intégration:

  • prestataire professionnel de premiers secours (par exemple ambulancier, pompier, médecin)
  • prestataire en bonne santé (par exemple, aucun problème de santé actif pouvant compromettre la qualité de la RCR)

Critère d'exclusion:

  • problème de santé actif (par exemple fièvre, toux, rhume, etc.)
  • impossibilité d'assurer la sécurité sur la via ferrata

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
RCR au sol
Qualité de la RCR dispensée sur le terrain dans un environnement standard. (n=6)
2 minutes de compressions thoraciques
Autres noms:
  • RCR
Via ferrata RCR
Qualité de la RCP assurée sur le site de la via ferrata. (n=6)
2 minutes de compressions thoraciques
Autres noms:
  • RCR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profondeur des compressions thoraciques (cm)
Délai: 2 minutes
Qualité des compressions thoraciques en termes de profondeur (5-6 cm)
2 minutes
Recul de la poitrine (cm)
Délai: 2 minutes
La qualité des compressions thoraciques dans le sens du recul thoracique (recul maximum)
2 minutes
Fréquence des compressions thoraciques (n/min)
Délai: 2 minutes
La qualité des compressions thoraciques au sens de la fréquence (100-120 par minute)
2 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sécurité du secouriste (OUI/NON)
Délai: 2 minutes
Assurer la sécurité du secouriste lors de la réanimation en via ferrata - survenance d'un risque de chute
2 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
  • Directeur d'études: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
  • Chercheur principal: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
  • Chercheur principal: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2023

Première publication (Réel)

6 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

29 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ZZSKVK-01-2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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