- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06070077
Qualité de la RCR dans les sauvetages via ferrata
26 janvier 2024 mis à jour par: David Peran, PhD, FERC, Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje, P.O.
Améliorer la sécurité à la limite : un rapport de cas complet sur la qualité des performances de RCR lors des sauvetages via ferrata
Cette étude évalue l'efficacité de la RCR lors des sauvetages via ferrata, en se concentrant sur la qualité de la réponse et les résultats dans des contextes extérieurs difficiles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude examine la qualité de la réanimation cardio-pulmonaire (RCR) fournie lors des sauvetages via ferrata, où les terrains difficiles posent des défis uniques aux efforts de sauvetage.
Les via ferratas sont des itinéraires d'aventure populaires qui nécessitent souvent des interventions d'urgence rapides en cas d'événements cardiaques ou d'accidents.
Notre rapport de cas complet examine les performances de la RCR dans ces contextes à haut risque, en examinant les facteurs critiques tels que la qualité des compressions, la coordination des équipes de secours et la sécurité.
En mettant en lumière l’efficacité de la RCR dans les scénarios de via ferrata, cette recherche vise à améliorer les protocoles de sécurité et à accroître les chances de survie des aventuriers confrontés à des urgences cardiaques dans des environnements éloignés et exigeants.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
6
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Czech Republic
-
Slany, Czech Republic, Tchéquie, 27379
- Via Ferrata Slany
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population est constituée de professionnels en bonne santé dispensant les premiers secours - ambulanciers paramédicaux, pompiers, médecins - ayant le devoir d'intervenir.
La description
Critère d'intégration:
- prestataire professionnel de premiers secours (par exemple ambulancier, pompier, médecin)
- prestataire en bonne santé (par exemple, aucun problème de santé actif pouvant compromettre la qualité de la RCR)
Critère d'exclusion:
- problème de santé actif (par exemple fièvre, toux, rhume, etc.)
- impossibilité d'assurer la sécurité sur la via ferrata
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
RCR au sol
Qualité de la RCR dispensée sur le terrain dans un environnement standard.
(n=6)
|
2 minutes de compressions thoraciques
Autres noms:
|
|
Via ferrata RCR
Qualité de la RCP assurée sur le site de la via ferrata.
(n=6)
|
2 minutes de compressions thoraciques
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Profondeur des compressions thoraciques (cm)
Délai: 2 minutes
|
Qualité des compressions thoraciques en termes de profondeur (5-6 cm)
|
2 minutes
|
|
Recul de la poitrine (cm)
Délai: 2 minutes
|
La qualité des compressions thoraciques dans le sens du recul thoracique (recul maximum)
|
2 minutes
|
|
Fréquence des compressions thoraciques (n/min)
Délai: 2 minutes
|
La qualité des compressions thoraciques au sens de la fréquence (100-120 par minute)
|
2 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Sécurité du secouriste (OUI/NON)
Délai: 2 minutes
|
Assurer la sécurité du secouriste lors de la réanimation en via ferrata - survenance d'un risque de chute
|
2 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: David Peran, PhD, FERC, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Directeur d'études: Roman Sykora, MD, PhD, Emergency Medical Services of Karlovy Vary Region; Department of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and FNKV University Hospital, Prague, Czech Republic
- Chercheur principal: Jana Kubalova, MD, Emergency Medical Services of Zlin Region; Czech Society for Mountain Medicine
- Chercheur principal: Martin Vondra, plk. Ing., Fire and Rescue Services of Central Bohemian Region
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
10 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2023
Première publication (Réel)
6 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
29 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ZZSKVK-01-2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .