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陣痛に関する神経言語学的プログラム

2024年1月15日 更新者:Aysegul Kilicli

神経言語プログラムが陣痛、恐怖、期間、母親の満足度に及ぼす影響

出産の痛み、恐怖、期間、母親の満足度に対する神経言語プログラムの効果

調査の概要

詳細な説明

この研究では、神経言語プログラムが出産の痛み、恐怖、期間、および母親の満足度に及ぼす影響を判断することを目的としています。

サンプルサイズ:

  • 研究のサンプルサイズは 124 です (初産婦 = 62、経産婦 = 62)。
  • まず、経膣分娩を申請した初産婦を2群に分け、実験群31名と対照群31名とする。
  • 第二に、病院に経膣分娩を申請した経産婦は、31 人の実験グループと 31 人の対照グループとして 2 群に分けられます。

ランダム化:

  • 初産婦はランダムに実験群と対照群に割り当てられます。 実験とラベル付けされた紙31枚と対照とラベル付けされた紙31枚を密封した不透明封筒に入れ、袋の中で混合する。 女性は封筒を 1 つ選択するように求められます。 封筒の内容は母親には伝わりません。
  • 経産婦はランダムに実験群と対照群に割り当てられます。 実験とラベル付けされた紙31枚と対照とラベル付けされた紙31枚を密封した不透明封筒に入れ、袋の中で混合する。 女性は封筒を 1 つ選択するように求められます。 封筒の内容は母親には伝わりません。

データ収集ツール。

  • 紹介情報フォーム、
  • 痛みの視覚的アナログスケール、
  • Wijma 出生期待/経験スケール B バージョン、
  • 出産満足度尺度

申請時間:

  • 神経言語プログラムは、分娩の潜伏期(子宮頸管の開口部が4〜6cmのとき)に1回、実験グループに適用されます。 申請には 20 分間かかります。
  • 対照群には神経言語プログラムは適用されません。

測定時間:

  • 導入情報フォームと痛みの視覚的アナログスケールは、申請前に実験グループに記入されます。
  • 視覚的アナログ疼痛スケール、Wijma 出生期待/経験スケール B バージョン、出生満足度スケールは、申請後に記入されます。
  • 母親が分娩室に来たときの時間は、子宮口が 4 cm になったときに開始され、分娩時間は出産後数分で測定されます。
  • 対照群には NLP のみを投与するのではなく、実験群と同様に測定を完了します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

124

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Eyalet/Yerleşke
      • Şanlıurfa、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、63000
        • 募集
        • Sanlıurfa Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 経膣分娩する妊婦さん、
  • その出産は分娩室ユニットで行われ、
  • 19歳以上35歳以下の方、
  • 在胎37週以上で生まれた人は、
  • シングルトンを出産する人は、
  • この妊娠中および産後の期間に慢性疾患や合併症がない方

除外基準:

  • 研究に参加した後、任意の段階で自発的に研究から離れたい母親、
  • 出生時や産後の時期に自身や赤ちゃんに何らかの健康上の問題を抱えている場合は対象外となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:初産婦向け神経言語プログラミンググループ

実験グループへの NLP の適用は、研究者の Ayşegül Kılıçlı によって行われます。 申請セッションは20分となります。 子宮頸管の開口部が 4 cm になった分娩活動期に適用を開始します。

神経言語プログラミング (NLP) において。実際の女性の代表制度が最初に決定される。 次に、アンカリングテクニックを使用して、出産に関する否定的な感情や考えを心から消去したり、その重症度を軽減したりするように努めます。 そして、信念変更戦略により、母親のネガティブな感情や思考の代わりに、ポジティブな感情や思考が生み出されます。 次に、スウィッシュテクニックを使用して、出産に対する母親の前向きな感情や考えを認識させ、強化します。

神経言語プログラミング
介入なし:初産婦の対照群
対照群は神経言語プログラミングのみを受けるのではなく、他のすべての評価は実験群(初産児の神経言語プログラミング群)と並行して行われます。
実験的:経産婦のための神経言語プログラムグループ

実験グループへの NLP の適用は、研究者の Ayşegül Kılıçlı によって行われます。 申請セッションは20分となります。 子宮頸管の開口部が 4 cm になった分娩活動期に適用を開始します。

神経言語プログラミング (NLP) において。実際の女性の代表制度が最初に決定される。 次に、アンカリングテクニックを使用して、出産に関する否定的な感情や考えを心から消去したり、その重症度を軽減したりするように努めます。 そして、信念変更戦略により、母親のネガティブな感情や思考の代わりに、ポジティブな感情や思考が生み出されます。 次に、スウィッシュテクニックを使用して、出産に対する母親の前向きな感情や考えを認識させ、強化します。

神経言語プログラミング
介入なし:経産婦の対照群
対照群は神経言語プログラミングのみを受けるのではなく、他のすべての評価は実験群と並行して行われます(経産婦の場合は神経言語プログラミング群)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Wijma 誕生予想/経験スケール B バージョン。
時間枠:産後約2時間から6時間の間
Wijma 誕生予想/経験スケール B バージョン。スケールの最小スコアは 0 ポイント、最大スコアは 165 ポイントです。 スケールから得られる合計スコアが 66 未満の場合は軽度、66 ~ 85 の場合は中等度、85 を超える場合は重度の出産恐怖とみなされます。
産後約2時間から6時間の間
出生満足度尺度;
時間枠:産後約2時間から6時間の間
出生満足度尺度;スケールから得られるスコアは 30 ~ 150 点です。 生まれてからのスケールから得られるスコアの変化が大きくなります。
産後約2時間から6時間の間
視覚的アナログ痛みスケール
時間枠:神経言語プログラミング適用直前、子宮頸管開口部が4cm、5~6cm、7~8cmのとき
痛みの視覚的アナログスケール。 0 ~ 10 のスコアを受け取ります。 スコアの差は、痛みが痛んでいることを示しています。
神経言語プログラミング適用直前、子宮頸管開口部が4cm、5~6cm、7~8cmのとき
視覚的アナログ痛みスケール
時間枠:神経言語プログラミング適用直後、子宮頸管開口部が4cm、5~6cm、7~8cmのとき
痛みの視覚的アナログスケール。 0 ~ 10 のスコアを受け取ります。 スコアの差は、痛みが痛んでいることを示しています。
神経言語プログラミング適用直後、子宮頸管開口部が4cm、5~6cm、7~8cmのとき
分娩期間
時間枠:分娩所要時間は、子宮頸管の開口が始まってから分娩第 4 期までの分単位で計算されます。
分娩期間;時間は分単位で測定されます
分娩所要時間は、子宮頸管の開口が始まってから分娩第 4 期までの分単位で計算されます。
視覚的アナログ痛みスケール
時間枠:子宮口が9~10cmのとき
痛みの視覚的アナログスケール。 0 ~ 10 のスコアを受け取ります。 スコアの差は、痛みが痛んでいることを示しています。
子宮口が9~10cmのとき

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2024年2月28日

研究の完了 (推定)

2024年2月28日

試験登録日

最初に提出

2023年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月30日

最初の投稿 (実際)

2023年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月15日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NLP and labor pain

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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