介護者の認知症に対する共感と態度に対する VR 教育プログラムの有効性
2026年1月11日 更新者：Taipei Medical University
介護者の認知症に対する共感と態度に対する仮想現実教育プログラムの有効性
この研究は、介護者の認知症に対する態度と共感の向上に対する VR 教育プログラムの効果を評価することを目的としています。
約 600 人の参加者を募集し、ランダムに対照グループまたは実験グループに割り当てる予定です。
実験グループはVRを組み合わせた2～3時間程度の認知症教育プログラムに参加する。
VR と認知症教育を組み合わせることで、認知症に対する参加者の共感や態度を効果的に改善できるかどうかを調査するために、関連するアンケートからデータが収集されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、介護者の認知症に対する態度と共感の向上に対する VR 教育プログラムの効果を評価することを目的としています。
約 600 人の参加者を募集し、ランダムに対照グループまたは実験グループに割り当てる予定です。
対照群は主にインストラクターによって教えられる認知症に関する伝統的な教育を受けることになる。
実験グループはVRを組み合わせた2～3時間程度の認知症教育プログラムに参加する。
仮想現実教育モジュールは主に、認知症に関連するさまざまな症状を説明する一人称の物語を提供します。
従来の教育プログラムと VR 教育プログラムの実施前、直後、および 4 週間後に、すべての参加者に認知症の共感と態度に関するアンケートに回答してもらい、VR と認知症教育を組み合わせることで認知症に対する参加者の共感と態度を効果的に改善できるかどうかを調査します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
227
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾
- Taipei Medical University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 20年以上。
- 中国語を話す;
- 現在認知症の方のケアを行っています。
除外基準:
- 身体的または精神的な状況によりVRデバイスを使用できない方
- VR機器に対して恐怖・嫌悪感を持っている方。
- VR機器使用後にめまいを感じる方。
- 認知症の方は現在介護施設で入居されています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ガイド付き振り返りを伴うバーチャルリアリティ認知症シミュレーション
3時間の単一バーチャルリアリティ（VR）認知症シミュレーションを、3つの連続するセグメントで提供し、各セグメント後にガイド付きの小グループでの振り返りを行う。
|
3時間にわたる単一のVR認知症シミュレーションを、3つの連続したセグメントで提供し、各セグメントの後にはガイド付きの小グループによる振り返りを行います。
|
|
アクティブコンパレータ：従来型の認知症教育（講義）
同等の時間の従来型認知症教育（講義）。
|
講師による同じ時間の講義
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
共感性の変化、ジェファーソン共感性尺度で測定
時間枠：セッション直後
|
共感は、認知症に関するVR教育プログラム後に改善が期待される主要な成果の一つです。
ジェファーソン共感尺度（JSE）：この尺度は介護者の共感を評価するために使用されます。
それはリッカート7段階尺度で評価され、1は強く不同意、7は強く同意を示します。
この尺度は20項目からなり、3つの主要な次元に分けられます：視点取得、思いやりのあるケア、患者の立場に立つこと。
合計スコアは20から140の範囲で、高いスコアはより肯定的な共感のレベルを示します。
|
セッション直後
|
|
共感度の変化、1ヶ月後のジェファーソン共感尺度で測定
時間枠：セッション後1か月
|
共感は、認知症に関するVR教育プログラム後に改善が期待される主要な成果の一つです。
Jefferson共感尺度（JSE）：この尺度は、介護者の共感を評価するために使用されます。
これはリッカート7段階尺度で評価され、1は「強く反対」、7は「強く同意」を示します。
この尺度は20項目からなり、主に3つの次元に分けられます：視点取得、思いやりのあるケア、患者の立場に立つこと。
総合スコアは20から140の範囲で、スコアが高いほど共感のレベルが高いことを示します。
|
セッション後1か月
|
|
態度の変化、認知症アプローチ質問票（Approach to Dementia Questionnaire）によって測定
時間枠：セッション直後
|
アプローチは、認知症に関するVR教育プログラム後に改善が期待される主要なアウトカムの1つです。
認知症へのアプローチ質問票（ADQ）は、認知症ケアに対する態度を評価するために使用されます。
この質問票は、希望とパーソンセンタードネス（個人中心性）の2つの次元から構成され、合計19項目です。
リッカート5段階尺度で評価され、1は「強く反対」、5は「強く同意」を示します。
総合スコアは19点から95点の範囲で、スコアが高いほど、介護者の認知症ケアに対する態度がより肯定的であることを示します。
|
セッション直後
|
|
アプローチ・トゥ・デメンチア質問票（Approach to Dementia Questionnaire）による測定で、1ヵ月後の態度の変化
時間枠：セッション後1ヶ月
|
アプローチは、認知症に関するVR教育プログラム後の改善が期待される主要なアウトカムの一つです。
認知症へのアプローチ質問票（ADQ）は、認知症ケアに対する態度を評価するために使用されます。
この質問票は、希望とパーソンセンタードネスという2つの次元で構成され、合計19項目からなります。
リッカート5段階尺度で評価され、1は「強く反対」、5は「強く賛成」を示します。
総合スコアは19から95の範囲で、スコアが高いほど、介護者の認知症ケアに対する態度がより肯定的であることを示します。
|
セッション後1ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
介護者の負担の変化、Zarit負担面接により測定
時間枠：ベースラインおよびセッション後1か月
|
また、認知症に関するVR教育プログラムの後、介護者の負担が軽減されると予想されます。
Zarit Burden Inventory (ZBI): 1980年にZaritらによって開発されたこのインベントリは、介護プロセスで介護者が経験する否定的な感情と知覚されたストレスを測定するために使用されます。 ZBIは22項目からなり、各項目は発生頻度に基づいて「決してない」から「日常的に」までの範囲で0から4の尺度で評価されます。 総合スコアは0から88の範囲で、スコアが高いほど介護者の負担が大きいことを示します。 スコアが0から20の場合は負担なしまたは最小限の負担、21から40の場合は軽度から中等度の負担、41から60の場合は中等度から重度の負担、61から88の場合は重度の負担を示します。 |
ベースラインおよびセッション後1か月
|
|
介護者の精神健康状態、Brief Symptom Rating Scale-5で測定
時間枠：セッション前およびセッション後1ヶ月
|
介護者のメンタルヘルス状態も、認知症に関するVR教育プログラム後に改善することが期待されます。
BSRS-5は、50項目の簡易症状評価尺度から適応された簡潔な自記式質問票です。
これは不安、うつ病、敵意、対人感受性、およびその他の症状を評価し、各項目のスコアは0から4の範囲です。BSRS-5の合計スコアが14を超える場合、または自殺調査項目で1以上のスコアがある場合、重度の気分障害を示している可能性があります。
スコアが10から14の間の場合は中等度の気分障害を示唆し、スコアが6から9の間の場合は軽度の気分障害を示す可能性があります。
|
セッション前およびセッション後1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dorothy Bai, PhD、Taipei Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月9日
一次修了 (実際)
2024年3月16日
研究の完了 (実際)
2024年3月16日
試験登録日
最初に提出
2023年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月2日
最初の投稿 (実際)
2023年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月11日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。