Effektiviteten av VR-utbildningsprogram om empati och attityder till demens hos vårdgivare
11 januari 2026 uppdaterad av: Taipei Medical University
Effektiviteten av utbildningsprogram för virtuell verklighet om empati och attityder till demens hos vårdgivare
Denna studie syftar till att utvärdera effekten av VR-utbildningsprogram på att förbättra attityd och empati mot demens bland vårdgivare.
Vi planerar att rekrytera cirka 600 deltagare och slumpmässigt fördela dem till antingen en kontrollgrupp eller en experimentgrupp.
Försöksgruppen kommer att delta i ett demensutbildningsprogram som kombinerar VR på cirka 2-3 timmar.
Data skulle samlas in från relaterade frågeformulär för att undersöka om en kombination av VR med demensutbildning effektivt kan förbättra deltagarnas empati och attityd till demens.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att utvärdera effekten av VR-utbildningsprogram på att förbättra attityd och empati mot demens bland vårdgivare.
Vi planerar att rekrytera cirka 600 deltagare och slumpmässigt fördela dem till antingen en kontrollgrupp eller en experimentgrupp.
Kontrollgruppen kommer att få traditionell utbildning om demenssjukdom som i första hand undervisas av instruktörer.
Försöksgruppen kommer att delta i ett demensutbildningsprogram som kombinerar VR på cirka 2-3 timmar.
De virtuella verklighetsutbildningsmodulerna erbjuder övervägande förstapersonsberättelser som beskriver olika symptom associerade med demens.
Före, omedelbart efter och 4 veckor efter det traditionella och VR-utbildningsprogrammet kommer alla deltagare att ombes fylla i frågeformulär om demens empati och attityd för att undersöka om en kombination av VR med demensutbildning på ett effektivt sätt kan förbättra deltagarnas empati och inställning till demens.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
227
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 20 år;
- Tala kinesiska;
- Ta hand om personer med demens just nu.
Exklusions kriterier:
- De som inte kan använda VR-enheter på grund av vissa fysiska eller mentala situationer;
- De som har rädsla/avsky för VR-enheter;
- De som känner sig yr efter att ha använt VR-enheter;
- Personen med demens är för närvarande bosatt på en vårdinrättning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Virtual reality-simulering av demens med vägledd reflektion
En enda 3-timmars virtuell verklighet (VR)-simulering av demens som levereras i tre på varandra följande segment, var och en följd av guidad reflektion i smågrupper.
|
En enda 3-timmars VR-dementiasimulering som levereras i tre på varandra följande segment, var och en följd av vägledd reflektion i smågrupper.
|
|
Aktiv komparator: Traditionell demensutbildning (föreläsning)
Traditionell demensutbildning (föreläsning) med samma varaktighet.
|
Instructor-led lecture of equal duration
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i empati, mätt med Jefferson Scale of Empathy
Tidsram: Omedelbart efter sessionen
|
Empati är ett av de viktigaste resultaten som vi förväntar oss ska förbättras efter VR-utbildningsprogrammet om demens.
Jefferson Scale of Empathy (JSE): Denna skala används för att bedöma empatin hos vårdgivare.
Den bedöms på en Likert-skala med sju punkter, där 1 anger starkt ogillande och 7 anger starkt gillande.
Skalan består av 20 frågor och är uppdelad i tre huvuddimensioner: perspektivtagande, omtänksam vård och att sätta sig in i patientens situation.
Den totala poängen varierar från 20 till 140, där högre poäng indikerar en mer positiv nivå av empati.
|
Omedelbart efter sessionen
|
|
Förändring i empati, mätt med Jefferson Scale of Empathy efter 1 månad
Tidsram: 1 månad efter sessionen
|
Empati är ett av de viktigaste resultaten som vi förväntar oss ska förbättras efter VR-utbildningsprogrammet om demens.
Jefferson Scale of Empathy (JSE): Denna skala används för att bedöma empatin hos vårdgivare.
Den poängsätts på en Likert-sjukapunktskala, där 1 indikerar starkt ogillande och 7 indikerar starkt gillande.
Skalan består av 20 frågor och är indelad i tre huvuddimensioner: perspektivtagande, omtänksam vård och att sätta sig in i patientens situation.
Det totala poängintervallet är från 20 till 140, där högre poäng indikerar en mer positiv nivå av empati.
|
1 månad efter sessionen
|
|
Förändring i attityd, mätt med Tillvägagångssätt för demensfrågeformulär
Tidsram: Direkt efter sessionen
|
Tillvägagångssätt är ett av de större resultaten som vi förväntar oss ska förbättras efter VR-utbildningsprogrammet om demens.
Tillvägagångssättsformuläret för demens (ADQ) används för att bedöma attityder till demensvård.
Formuläret består av två dimensioner: hopp och personcentrering, med totalt 19 frågor.
Det bedöms på en Likert femgradig skala, där 1 indikerar starkt ogillande och 5 indikerar starkt gillande.
Totalpoängen sträcker sig från 19 till 95, där högre poäng indikerar en mer positiv attityd hos vårdgivare till demensvård.
|
Direkt efter sessionen
|
|
Förändring i attityd, mätt med Enkät om attityd till demenssjukdomar efter 1 månad
Tidsram: 1 månad efter sessionen
|
Ansats är ett av de största utfall som vi förväntar oss förbättras efter VR-utbildningsprogrammet om demens.
Ansats till Demens Enkät (ADQ) används för att bedöma attityder till demensvård.
Enkäten består av två dimensioner: hopp och personcentrering, med totalt 19 frågor.
Den bedöms på en Likert femgradig skala, där 1 indikerar starkt ogillar och 5 indikerar starkt gillar.
Totalpoängen varierar från 19 till 95, där högre poäng indikerar en mer positiv inställning hos vårdgivare till demensvård.
|
1 månad efter sessionen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i vårdgivarnas belastning, mätt med Zarit Burden Interview
Tidsram: Baseline och 1 månad efter session
|
Vi förväntar oss också att vårdgivarnas börda skulle minska efter VR-utbildningsprogrammet om demens.
Zarit Burden Inventory (ZBI): Utvecklad av Zarit et al. 1980, används denna inventering för att mäta negativa känslor och upplevd stress som vårdgivare upplever i vårdprocessen.
ZBI består av 22 frågor, och varje fråga bedöms på en skala från 0 till 4 baserat på frekvensen av förekomst, från "aldrig" till "rutinmässigt".
Det totala poängintervallet är 0 till 88, där högre poäng indikerar en större vårdgivarbörda.
Poäng mellan 0 och 20 indikerar ingen eller minimal börda, poäng mellan 21 och 40 indikerar mild till måttlig börda, poäng mellan 41 och 60 indikerar måttlig till svår börda och poäng mellan 61 och 88 indikerar svår börda.
|
Baseline och 1 månad efter session
|
|
Omsorgsgivares psykiska hälsotillstånd, mätt med Brief Symptom Rating Scale-5
Tidsram: Baseline och 1 månad efter sessionen
|
Vi förväntar oss också att vårdgivares mentala hälsa skulle förbättras efter VR-utbildningsprogrammet om demens.
BSRS-5 är en kort självadministrerad enkät anpassad från den 50-punkts korta symtomskattningsskalan.
Den bedömer ångest, depression, fientlighet, interpersonell ömtålighet och andra symptom, med poäng för varje fråga från 0 till 4. Ett totalt BSRS-5-resultat över 14 eller ett resultat på 1 eller mer på självmordsundersökningsfrågan kan indikera en allvarlig sinnesstämningsstörning.
Resultat mellan 10 och 14 tyder på måttliga sinnesstämningsstörningar, medan resultat mellan 6 och 9 kan indikera milda sinnesstämningsstörningar.
|
Baseline och 1 månad efter sessionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dorothy Bai, PhD, Taipei Medical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 december 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
16 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
16 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
10 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- N202308052
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .