敗血症性ショックにおけるバソリンの予後への関心 (VASO-SHOCK)
2026年3月26日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
敗血症性ショックでは、低血圧の強度と持続時間が腎組織灌流の重大な低下につながり、多かれ少なかれ重度の急性腎障害（AKI）の発症につながる可能性があります。 バソリン (Vasn) は、大きな血管や腎臓で強く発現するタンパク質ですが、その機能はまだよくわかっていません。 これまでの実験研究では、Vasn がアンジオテンシン II 濃度の低下、血管収縮性欠陥、早期死亡と関連していることが示されています。
研究者らは、Vasn（潜在的な血圧の直接制御因子）が、敗血症性ショック後のAKIの重症度を予測する初期のバイオマーカーになるのではないかと仮説を立てており、敗血症性ショックによる死亡率と関連している可能性や、長期にわたる慢性腎不全（CKD）につながる可能性がある。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Amiens、フランス、80000
- CHU Amiens-Picardie
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上。
- 集中治療室または医療蘇生室に入院している。
- 2 mmol/l の乳酸敗血症によって定義される敗血症性ショック状態では、平均血圧を 65 mmHg に維持するために昇圧剤が必要です (十分な血管充填にもかかわらず)。
- AKIを発症しているかどうか。
- 患者・家族の情報と反対意見の収集
除外基準:
- 慢性呼吸不全の患者。
- 妊娠中の女性。
- 緩和ケアを受けている患者。
- 患者・身近な人への情報提供と反対意見の収集
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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0日目のバソリン濃度と死亡率の相関関係
時間枠：0日目
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0日目
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3日目のバソリン濃度と死亡率の相関関係
時間枠：3日目
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3日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月3日
一次修了 (実際)
2025年3月29日
研究の完了 (実際)
2025年3月29日
試験登録日
最初に提出
2023年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月3日
最初の投稿 (実際)
2023年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月26日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PI2023_843_0073
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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