패혈성 쇼크에 대한 Vasorin의 예후적 관심 (VASO-SHOCK)
2023년 10월 3일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
패혈성 쇼크에서 저혈압의 강도와 기간은 신장 조직 관류의 심각한 감소로 이어질 수 있으며 다소 심각한 급성 신장 손상(AKI)의 발병으로 이어질 수 있습니다. 바소린(Vasn)은 큰 혈관과 신장에서 강하게 발현되는 단백질로, 그 기능은 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 이전 실험 연구에 따르면 Vasn은 안지오텐신 II 농도 감소, 혈관 수축 결함 및 조기 사망과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
연구자들은 Vasn(혈압을 직접적으로 조절하는 잠재적인 물질)이 패혈성 쇼크로 인한 사망과 연관되거나 장기적인 만성 신부전(CKD)으로 이어질 수 있는 패혈성 쇼크 후 AKI의 중증도를 예측하는 초기 바이오마커가 될 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Julien Maizel, Pr
- 전화번호: 0322087807
- 이메일: Maizel.julien@chu-amiens.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Pauline Caillard, MD
- 전화번호: 0322087807
- 이메일: Caillard.pauline@chu-amiens.fr
연구 장소
-
-
-
Amiens, 프랑스, 80000
- 모병
- CHU Amiens-Picardie
-
연락하다:
- Julien Maizel, Professor
- 전화번호: +33 3 22 08 78 07
- 이메일: maizel.julien@chu-amiens.fr
-
부수사관:
- Pauline Caillard, MD
-
수석 연구원:
- Antoine Riviere, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18세.
- 중환자실이나 의료 소생실에 입원합니다.
- 2mmol/l 젖산염 패혈증으로 정의되는 패혈성 쇼크 상태로 혈관수축제가 평균 혈압 65mmHg를 유지해야 합니다(적절한 혈관이 채워져 있음에도 불구하고).
- AKI를 개발했는지 여부.
- 환자/가족 정보 및 반대 의견 수집
제외 기준:
- 만성호흡부전 환자.
- 임산부.
- 완화의료를 받고 있는 환자.
- 환자/가까운 사람에 대한 정보 및 이의제기 수집
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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0일차 바소린 농도와 사망률 사이의 상관관계
기간: 0일
|
0일
|
|
3일차 바소린 농도와 사망률 사이의 상관관계
기간: 3일차
|
3일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 3일
기본 완료 (추정된)
2025년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2023_843_0073
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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혈액 샘플링에 대한 임상 시험
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