Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prognostický zájem Vasorina o septický šok (VASO-SHOCK)

26. března 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Při septickém šoku může intenzita a trvání nízkého krevního tlaku vést ke kritickému snížení perfuze renální tkáně a vést ke vzniku více či méně závažného akutního poškození ledvin (AKI). Vasorin (Vasn) je protein silně exprimovaný ve velkých cévách a ledvinách, jehož funkce jsou stále málo známé. Předchozí experimentální studie ukazují, že Vasn je spojen se sníženými koncentracemi angiotenzinu II, defektem kontraktility cév a časnou mortalitou.

Vyšetřovatelé předpokládají, že Vasn (potenciální přímý regulátor krevního tlaku) by byl časným biomarkerem předpovídajícím závažnost AKI po septickém šoku, který může být spojen s úmrtností na septický šok nebo vést k dlouhodobému chronickému selhání ledvin (CKD).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Amiens, Francie, 80000
        • CHU AMIENS-PICARDIE

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥18 let.
  • Hospitalizováni na jednotkách intenzivní péče nebo lékařské resuscitace.
  • Se septickým šokovým stavem definovaným laktátovou sepsí 2 mmol/l vyžadující vazopresory k udržení průměrného krevního tlaku 65 mmHg (i přes adekvátní cévní plnění).
  • Ať už vyvinuli AKI nebo ne.
  • Informace o pacientovi/rodině a shromažďování námitek

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s chronickým respiračním selháním.
  • Těhotná žena.
  • Pacienti v paliativní péči.
  • Informace pro pacienta/někoho blízkého a shromažďování jeho námitek

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
korelace mezi koncentrací vazorinu v den 0 a úmrtností
Časové okno: den 0
den 0
korelace mezi koncentrací vazorinu v den 3 a úmrtností
Časové okno: den 3
den 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Spolupracovníci

Centre Hospitalier Abbeville

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

29. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

29. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

10. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PI2023_843_0073

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

Klinické studie na Odběr krve

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit