- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06072508
Vasorinin ennusteellinen kiinnostus septiseen shokkiin (VASO-SHOCK)
Septisessa sokissa matalan verenpaineen voimakkuus ja kesto voivat johtaa kriittiseen vähenemiseen munuaiskudoksen perfuusion yhteydessä ja johtaa enemmän tai vähemmän vakavan akuutin munuaisvaurion (AKI) puhkeamiseen. Vasoriini (Vasn) on proteiini, joka ekspressoituu voimakkaasti suurissa verisuonissa ja munuaisissa, joiden toiminnot ovat vielä huonosti tunnettuja. Aiemmat kokeelliset tutkimukset osoittavat, että Vasn liittyy alentuneisiin angiotensiini II -pitoisuuksiin, suonen supistumishäiriöön ja varhaiseen kuolleisuuteen.
Tutkijat olettavat, että Vasn (mahdollinen verenpaineen suora säätelijä) olisi varhainen biomarkkeri, joka ennustaisi AKI:n vakavuuden post-septisen shokin, joka voi liittyä kuolleisuuteen septiseen sokkiin tai johtaa pitkäaikaiseen krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (CKD).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska, 80000
- CHU Amiens-Picardie
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha.
- Sairaalaan tehohoidossa tai lääketieteellisessä elvytysosastossa.
- Septinen sokkitila, jonka määrittelee 2 mmol/l laktaattisepsis, joka vaatii vasopressoreita ylläpitämään keskimääräistä verenpainetta 65 mmHg (riittävästä verisuonten täyttymisestä huolimatta).
- Ovatko he kehittäneet AKI:ta vai eivät.
- Potilas-/perhetiedot ja ei-opposition kerääminen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on krooninen hengitysvajaus.
- Raskaana olevat naiset.
- Potilaat palliatiivisessa hoidossa.
- Tietoja potilaalle/läheiselle ja hänen vastustuksensa kokoelma
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
päivän 0 vasoriinipitoisuuden ja kuolleisuuden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: päivä 0
|
päivä 0
|
|
päivän 3 vasoriinipitoisuuden ja kuolleisuuden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: päivä 3
|
päivä 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Patologiset prosessit
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Infektiot
- Systeeminen tulehdusvasteen oireyhtymä
- Tulehdus
- Munuaisten vajaatoiminta
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Akuutti munuaisvaurio
- Sepsis
- Tutkintatekniikat
- Näytteenkäsittely
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Puhkaisut
- Kirurgiset toimenpiteet, operatiivinen
- Verinäytteen kokoelma
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2023_843_0073
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .