Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vasorinin ennusteellinen kiinnostus septiseen shokkiin (VASO-SHOCK)

torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Septisessa sokissa matalan verenpaineen voimakkuus ja kesto voivat johtaa kriittiseen vähenemiseen munuaiskudoksen perfuusion yhteydessä ja johtaa enemmän tai vähemmän vakavan akuutin munuaisvaurion (AKI) puhkeamiseen. Vasoriini (Vasn) on proteiini, joka ekspressoituu voimakkaasti suurissa verisuonissa ja munuaisissa, joiden toiminnot ovat vielä huonosti tunnettuja. Aiemmat kokeelliset tutkimukset osoittavat, että Vasn liittyy alentuneisiin angiotensiini II -pitoisuuksiin, suonen supistumishäiriöön ja varhaiseen kuolleisuuteen.

Tutkijat olettavat, että Vasn (mahdollinen verenpaineen suora säätelijä) olisi varhainen biomarkkeri, joka ennustaisi AKI:n vakavuuden post-septisen shokin, joka voi liittyä kuolleisuuteen septiseen sokkiin tai johtaa pitkäaikaiseen krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (CKD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amiens, Ranska, 80000
        • CHU Amiens-Picardie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta vanha.
  • Sairaalaan tehohoidossa tai lääketieteellisessä elvytysosastossa.
  • Septinen sokkitila, jonka määrittelee 2 mmol/l laktaattisepsis, joka vaatii vasopressoreita ylläpitämään keskimääräistä verenpainetta 65 mmHg (riittävästä verisuonten täyttymisestä huolimatta).
  • Ovatko he kehittäneet AKI:ta vai eivät.
  • Potilas-/perhetiedot ja ei-opposition kerääminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen hengitysvajaus.
  • Raskaana olevat naiset.
  • Potilaat palliatiivisessa hoidossa.
  • Tietoja potilaalle/läheiselle ja hänen vastustuksensa kokoelma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
päivän 0 vasoriinipitoisuuden ja kuolleisuuden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: päivä 0
päivä 0
päivän 3 vasoriinipitoisuuden ja kuolleisuuden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: päivä 3
päivä 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa