Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vasorins prognostiske interesse i septisk chok (VASO-SHOCK)

26. marts 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Ved septisk shock kan intensiteten og varigheden af ​​lavt blodtryk føre til en kritisk reduktion i nyrevævsperfusion og føre til opstået mere eller mindre alvorlig akut nyreskade (AKI). Vasorin (Vasn) er et protein stærkt udtrykt i store kar og nyrer, hvis funktioner stadig er dårligt kendte. Tidligere eksperimentelle undersøgelser viser, at Vasn er forbundet med nedsatte angiotensin II-koncentrationer, en karkontraktilitetsdefekt og tidlig dødelighed.

Efterforskerne antager, at Vasn (den potentielle direkte regulator af blodtryk) ville være en tidlig biomarkør, der forudsiger sværhedsgraden af ​​AKI post septisk shock, som kan være forbundet med dødelighed fra septisk shock eller føre til længerevarende kronisk nyresvigt (CKD).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig, 80000
        • CHU AMIENS-PICARDIE

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥18 år.
  • Indlagt på intensiv eller medicinsk genoplivningsafdeling.
  • Med en septisk choktilstand defineret af 2 mmol/l laktat-sepsis, hvilket kræver vasopressorer for at opretholde et gennemsnitligt blodtryk på 65 mmHg (på trods af tilstrækkelig vaskulær fyldning).
  • Uanset om de har udviklet AKI eller ej.
  • Patient-/familieoplysninger og indsamling af ikke-opposition

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kronisk respirationssvigt.
  • Gravid kvinde.
  • Patienter i palliativ pleje.
  • Information til patienten/nærmeste og indsamling af dennes modstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sammenhæng mellem vasorinkoncentration på dag 0 og dødelighed
Tidsramme: dag 0
dag 0
sammenhæng mellem vasorinkoncentration på dag 3 og dødelighed
Tidsramme: dag 3
dag 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Samarbejdspartnere

Centre Hospitalier Abbeville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

29. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI2023_843_0073

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Kliniske forsøg med Blodprøvetagning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner