韓国の急性骨髄性白血病患者における経口アザシチジン維持療法の安全性を評価するための市販後調査研究
2024年11月5日 更新者：Bristol-Myers Squibb
韓国の急性骨髄性白血病患者におけるオヌレグ®（経口アザシチジン）市販後調査
この観察研究の目的は、最初の完全寛解 (CR) または血球数の回復が不完全な完全寛解 (CRi) を達成した急性骨髄性白血病 (AML) の韓国人参加者を対象に、経口アザシチジンによる維持療法の実際の安全性を評価することです。導入化学療法を受けている患者、地固め療法の有無にかかわらず、造血幹細胞移植（HSCT）の対象とならない患者。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
154
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：BMS Study Connect Contact Center www.BMSStudyConnect.com
- 電話番号：855-907-3286
- メール：Clinical.Trials@bms.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：First line of the email MUST contain NCT # and Site #.
研究場所
-
-
-
Seoul、大韓民国、06234
- 募集
- Novotech Laboratory Korea Co., Ltd.
-
コンタクト：
- South Korea Generic Country, Site 0002
- 電話番号：0000000000
-
Seoul、大韓民国、06234
- 終了しました
- Local Institution - 0001
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
経口アザシチジンによる維持療法を受けている韓国の急性骨髄性白血病の成人で、地固め療法の有無にかかわらず導入化学療法後に最初の完全寛解（CR）または不完全な血球数回復を伴う完全寛解（CRi）を達成し、造血幹細胞の投与に適さない成人移植（HSCT）。
説明
包含基準:
- 大人参加者 19歳以上
- 承認されたラベルに従って経口アザシチジンを投与されている参加者
- 販売承認後の最初の 2 年間は、経口アザシチジンを投与された、または投与中のすべての参加者も登録されます。
- インフォームドコンセントフォームに署名する参加者
除外基準:
- 韓国で承認されていない治療適応のために経口アザシチジンを処方されている参加者
- 食品医薬品安全処が承認した韓国の処方情報により、経口アザシチジンが禁忌とされている参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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経口アザシチジン維持療法を受けている参加者
|
承認されたラベルに従った維持療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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有害事象（AES）のある参加者の数
時間枠：最長12ヶ月
|
有害事象（AE）の種類、頻度、重篤度、重症度、および経口アザシチジンとAEの関係
|
最長12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Bristol-Myers Squibb、Bristol-Myers Squibb
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月15日
一次修了 (推定)
2027年7月30日
研究の完了 (推定)
2027年7月30日
試験登録日
最初に提出
2023年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月3日
最初の投稿 (実際)
2023年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月5日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。