腰椎椎間板バルジ患者におけるピラティスありとなしのSNAGSの効果
2025年4月7日 更新者：Riphah International University
ピラティスの有無にかかわらず、持続的な自然な骨端グライドが腰椎椎間板膨隆患者の痛み、可動域、障害に及ぼす影響
この研究の目的は、腰椎椎間板バルジ患者の痛み、可動域、障害に対するピラティスありとなしの持続的ナチュラル骨端グライドの効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
腰椎椎間板疾患は、脊椎の腰部の椎間板が隆起したり、脊椎の骨領域の間でヘルニアが発生したりするときに発生することがあります。
腰椎椎間板疾患は、腰痛、脚の痛み、脱力感を引き起こし、動きや活動によって悪化します。
腰椎椎間板膨隆は通常、症状を軽減し、機能的成果を高めることを目的としたさまざまな治療技術を統合する多次元アプローチを通じて管理されます。
以前の研究では、SNAG の使用により、痛みのレベルの低下や可動性の向上などの肯定的な結果が得られることが示されています。
全体的な体調の調整は、制御された動きと呼吸法やマインドフルネスを組み合わせた総合的なアプローチを使用することで改善できます。
腰椎椎間板膨隆患者をより効果的に治療するには、SNAG を単独で適用する場合とピラティスと併用する場合とで、使用法と有効性がどのように異なるかを理解することが重要です。
SNAG とピラティスの組み合わせが腰椎椎間板膨隆患者にどのような影響を与えるかを詳しく調べることは、集学的治療を支持する証拠の拡大に貢献します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Multan、Punjab、パキスタン
- Bakhtawar Amin Hospital Multan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 40～60歳未満の男女問わず患者。
- 坐骨神経を通した片側の放散痛
- 痛みが少なくとも3か月続く
- 腰部の可動範囲が制限される。
- 指示を理解し、研究に参加する意欲のある被験者
- 陽性の痛みの位置と陽性の痛みの記述を伴う陽性のスランプテスト。
- 他動的腰椎伸展 患者が重度の腰痛を経験している場合、または腰が重い感覚があるか、腰が「外れてしまいそうな」ような感覚がある場合、検査は陽性とみなされます。
- ストレート レッグレイズ SLR テストは、股関節屈曲 30 ～ 70 度の間で坐骨神経の経路に沿って膝下に放散痛を引き起こす場合に陽性となります。
除外基準:
- 下肢の外傷、脱臼、亜脱臼の病歴。
- 関節リウマチ
- 血液凝固障害、慢性疼痛症候群、癌、アレルギー性線維筋痛症、全身性紅斑性狼瘡、乾癬性関節炎などの全身疾患。
- 腰椎手術の患者さん。
- 悪性腫瘍
- 神経疾患（例、三叉神経痛または後頭神経痛）
- 両側腰部神経根症または脊髄症の臨床診断
- 過去6か月以内の腰部に対する理学療法介入の履歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ピラティスによるスナッグ
持続的な自然な骨端グライドとピラティスエクササイズ
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患者は持続的自然骨端グライドとピラティステクニックを受けます。
ピラティス エクササイズは 5 つの主要領域 (呼吸コントロール、骨盤腰部、胸部、肩の位置、頭と首の位置) に焦点を当てており、患者ごとに特別なセッションが企画されました。
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アクティブコンパレータ：障害
持続的な自然な骨端のグライド
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患者は持続的な自然な骨端グライドを受けることになります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠：3週間
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NPRS スケールを使用して、痛みの強度レベルを定量化できます。
11 段階のスケールは、最小の痛み「痛みなし」を表す「0」から、最も極端なレベルの痛み「想像できるほど激しい痛み」を表す「10」までの範囲です。
患者にとって NPRS を使用すると便利です。
スコアの範囲は 0 ～ 10 です。
「変化はベースラインから 3 週間まで測定されます」
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3週間
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傾斜計による腰椎ROM
時間枠：3週間
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傾斜計は腰椎の可動範囲を測定するために使用されます。
「ROMの変化はベースラインから3週間まで測定されます。」
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3週間
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修正されたオスウェストリー障害指数
時間枠：3週間
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ODI は疾患特有の障害尺度であり、患者の急性状態の障害段階レベルの測定を確立し、経時的な変化を監視するために使用されます。
最終スコアの範囲は 0 ～ 100 です。
スコア 0 ～ 20 は軽度の障害、21 ～ 40 は中等度の障害、41 ～ 60 は重度の障害、61 ～ 80 は足が不自由、81 ～ 100 は寝たきりを表します。
「変化はベースラインから 3 週間まで測定されます」
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Faiza Ashraf, TDPT、Riphah International University
- 主任研究者：Ammar Javed, MS OMPT*、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月3日
一次修了 (実際)
2024年4月30日
研究の完了 (実際)
2024年4月30日
試験登録日
最初に提出
2023年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月4日
最初の投稿 (実際)
2023年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月7日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。