Эффекты SNAGS с пилатесом и без него у пациентов с выпуклостью поясничного диска
7 апреля 2025 г. обновлено: Riphah International University
Влияние длительного естественного скольжения апофиза с пилатесом и без него на боль, диапазон движений и инвалидность у пациентов с выпячиванием поясничного диска
Целью данного исследования является сравнение влияния устойчивых естественных апофизарных скольжений с пилатесом и без него на боль, диапазон движений и инвалидность у пациентов с выпячиванием диска поясничного отдела.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Заболевание поясничного отдела позвоночника может возникнуть, когда диск в поясничной области позвоночника выпячивается или возникает грыжа между костными участками позвоночника.
Заболевание поясничного диска вызывает боли в пояснице, боли и слабость в ногах, которые усиливаются при движении и активности.
Выпуклость поясничного диска обычно лечится с помощью многомерного подхода, который объединяет различные терапевтические методы, направленные на уменьшение симптомов и улучшение функциональных результатов.
В предыдущих исследованиях было показано, что использование SNAG дает положительные результаты, такие как снижение уровня боли и увеличение подвижности.
Общее физическое состояние можно улучшить, используя целостный подход, который состоит из контролируемых движений в сочетании с техникой дыхания и осознанности.
Чтобы более эффективно лечить пациентов с выпуклостью межпозвоночного диска в поясничном отделе, важно понимать, чем отличаются использование и эффективность при применении SNAG в отдельности и в сочетании с пилатесом.
Изучение того, как сочетание SNAG и пилатеса влияет на пациентов с выпячиванием межпозвоночных дисков поясничного отдела, способствует расширению массива доказательств в пользу мультимодального лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Multan, Punjab, Пакистан
- Bakhtawar Amin Hospital Multan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Больные обоего пола в возрасте 40-60 лет.
- Односторонняя иррадиирующая боль по ходу седалищного нерва.
- продолжительность боли не менее 3 месяцев
- Ограничение диапазона движений поясницы.
- Субъекты, которые могут понять инструкции и готовы участвовать в исследовании.
- Положительный тест на резкое падение с положительной локализацией боли и положительными дескрипторами боли.
- Пассивное разгибание поясницы. Если пациент испытывает сильную боль в пояснице или чувствует тяжесть в пояснице или ощущение, будто поясница вот-вот «оторвется», тест считается положительным.
- Тест Straight Leg Raise SLR положительный, когда он вызывает иррадиирующую боль по ходу седалищного нерва и ниже колена между 30 и 70 градусами сгибания бедра.
Критерий исключения:
- В анамнезе травмы, вывихи и подвывихи нижних конечностей.
- Ревматоидный артрит
- Системные заболевания, такие как нарушения свертываемости крови, хронический болевой синдром, рак, аллергия, фибромиалгия, системная красная волчанка и псориатический артрит.
- Пациенты, перенесшие операцию на поясничном отделе позвоночника.
- Злокачественное новообразование
- неврологические расстройства (например, невралгия тройничного нерва или затылочная невралгия)
- клинический диагноз поясничной двусторонней радикулопатии или миелопатии
- история предыдущего вмешательства по физиотерапии в поясничной области за последние 6 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: SNAGS с пилатесом
Устойчивое естественное скольжение апофиза и упражнения пилатеса
|
Пациенты получат устойчивое естественное апофизарное скольжение и технику пилатеса.
Упражнения пилатеса сосредоточены на пяти основных областях (контроль дыхания, тазовый поясничный отдел, грудь, положение плеч, положение головы и шеи). Для каждого пациента было организовано специальное занятие.
|
|
Активный компаратор: Коряги
Устойчивое естественное скольжение апофиза
|
Пациенты получат устойчивое естественное скольжение апофиза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 3 недели
|
Шкалу NPRS можно использовать для количественной оценки уровней интенсивности боли.
11-балльная шкала варьируется от «0» для наименьшего количества боли «нет боли» до «10» для самого сильного уровня боли «боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить».
Пациентам удобно использовать NPRS.
Его оценка колеблется от 0 до 10.
«Изменения будут измеряться от исходного уровня до 3 недель»
|
3 недели
|
|
Поясничный ROM по инклинометру
Временное ограничение: 3 недели
|
Инклинометр используется для измерения диапазона движений поясничного отдела позвоночника.
«Изменение ПЗУ будет измеряться от базового уровня до 3 недель».
|
3 недели
|
|
Модифицированный индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 3 недели
|
ODI - это показатель инвалидности, специфичный для конкретного заболевания, который используется для определения степени инвалидности состояния остроты состояния пациентов и мониторинга изменений с течением времени.
Итоговый счет варьируется от 0 до 100.
Оценка 0–20 отражает минимальную инвалидность, 21–40 – умеренную инвалидность, 41–60 – тяжелую инвалидность, 61–80 – искалеченность и 81–100 – прикованность к постели.
«Изменения будут измеряться от базового уровня до 3 недель»
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- Главный следователь: Ammar Javed, MS OMPT*, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/0165Ammar Javed
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .