Effets des SNAGS avec et sans Pilates chez les patients atteints de renflement discal lombaire
7 avril 2025 mis à jour par: Riphah International University
Effets des glissements apophysaires naturels soutenus avec et sans Pilates sur la douleur, l'amplitude des mouvements et le handicap chez les patients présentant un renflement discal lombaire
Le but de cette étude est de comparer les effets des glisses apophysaires naturelles soutenues avec et sans Pilates sur la douleur, l'amplitude de mouvement et le handicap chez les patients présentant un renflement discal lombaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La discopathie lombaire peut survenir lorsqu'un disque situé dans la région lombaire de la colonne vertébrale se renfle ou forme une hernie entre les zones osseuses de la colonne vertébrale.
La maladie du disque lombaire provoque des douleurs dans le bas du dos ainsi que des douleurs et une faiblesse dans les jambes, aggravées par le mouvement et l'activité.
Le renflement discal lombaire est généralement géré grâce à une approche multidimensionnelle qui intègre diverses techniques thérapeutiques visant à réduire les symptômes et à améliorer les résultats fonctionnels.
Il a été démontré que l'utilisation de SNAG produisait des résultats positifs tels qu'une diminution des niveaux de douleur et une mobilité accrue dans des études antérieures.
La condition physique globale peut être améliorée en utilisant une approche holistique consistant en des mouvements contrôlés combinés à des techniques de respiration et de pleine conscience.
Afin de traiter plus efficacement les patients atteints de renflement discal lombaire, il est important de comprendre en quoi l'utilisation et l'efficacité diffèrent entre l'application des SNAG seuls et celle du Pilates.
Examiner comment la combinaison des SNAG et du Pilates affecte les patients atteints de renflement discal lombaire contribue à un nombre croissant de preuves plaidant en faveur d'un traitement multimodal.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Multan, Punjab, Pakistan
- Bakhtawar Amin Hospital Multan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patient des deux sexes âgé de moins de 40 à 60 ans.
- Douleur irradiante unilatérale au cours du nerf sciatique
- une durée de douleur d'au moins 3 mois
- Amplitude de mouvement lombaire restreinte.
- Sujets capables de comprendre les instructions et disposés à participer à l'étude
- Test d'affaissement positif avec localisation positive de la douleur et descripteurs de douleur positifs.
- Extension lombaire passive Si le patient ressent une douleur lombaire sévère ou s'il ressent une sensation de lourdeur dans le bas du dos ou une sensation comme si le bas du dos était sur le point de « se détacher », le test est considéré comme positif.
- Test Straight Leg Raise SLR positif lorsqu'il évoque une douleur irradiante le long du nerf sciatique et sous le genou entre 30 et 70 degrés de flexion de la hanche
Critère d'exclusion:
- Antécédents de traumatisme, luxation et subluxation des membres inférieurs.
- Polyarthrite rhumatoïde
- Maladies systémiques telles que les troubles de la coagulation sanguine, le syndrome de douleur chronique, le cancer, les allergies, la fibromyalgie, le lupus érythémateux systémique et l'arthrite psoriasique.
- Patients opérés de la colonne lombaire.
- Malignité
- troubles neurologiques (par ex. névralgie du trijumeau ou névralgie occipitale)
- diagnostic clinique de radiculopathie ou de myélopathie bilatérale lombaire
- antécédents d'interventions de physiothérapie antérieures pour la région lombaire au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: SNAGS avec Pilates
Glisses apophysaires naturelles soutenues et exercices de Pilates
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Les patients recevront des glissements apophysaires naturels soutenus et une technique Pilates.
Les exercices Pilates se concentrent sur cinq domaines principaux (contrôle de la respiration, région lombaire pelvienne, poitrine, positionnement des épaules, positionnement de la tête et du cou). Une séance spéciale a été organisée pour chaque patient.
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Comparateur actif: ACCROCS
Glisses apophysaires naturelles soutenues
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Les patients bénéficieront de glissements apophysaires naturels soutenus
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 3 semaines
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L'échelle NPRS peut être utilisée pour quantifier les niveaux d'intensité de la douleur.
L'échelle de 11 points va de « 0 » pour la moindre douleur « aucune douleur » à « 10 » pour les niveaux de douleur les plus extrêmes « une douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer ».
Il est pratique d’utiliser NPRS pour les patients.
Son score varie entre 0 et 10.
"le changement sera mesuré entre la ligne de base et 3 semaines"
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3 semaines
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ROM lombaire par inclinomètre
Délai: 3 semaines
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L'inclinomètre est utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement de la colonne lombaire.
"Le changement de ROM sera mesuré entre la ligne de base et 3 semaines".
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3 semaines
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Indice d’invalidité d’Oswestry modifié
Délai: 3 semaines
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L'ODI est une mesure d'invalidité spécifique à une maladie utilisée pour établir un niveau d'invalidité de l'état d'acuité des patients et surveiller l'évolution au fil du temps.
Le score final va de 0 à 100.
Un score de 0 à 20 correspond à un handicap minime, de 21 à 40 à un handicap modéré, de 41 à 60 à un handicap grave, de 61 à 80 paralysé et de 81 à 100 alité.
"Le changement sera mesuré depuis le début jusqu'à 3 semaines"
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3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- Chercheur principal: Ammar Javed, MS OMPT*, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2023
Première publication (Réel)
10 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/0165Ammar Javed
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .