Efeitos de SNAGS com e sem Pilates em pacientes com protuberância de disco lombar
7 de abril de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos dos deslizamentos apofisários naturais sustentados com e sem Pilates na dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com protuberância de disco lombar
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos dos deslizamentos apofisários naturais sustentados com e sem Pilates na dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com protuberância discal lombar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A doença do disco lombar pode ocorrer quando um disco na região lombar da coluna incha ou hernia entre as áreas ósseas da coluna.
A doença do disco lombar causa dor lombar e dor e fraqueza nas pernas, que pioram com movimentos e atividades.
A protuberância do disco lombar é normalmente tratada através de uma abordagem multidimensional que integra várias técnicas terapêuticas destinadas a reduzir os sintomas e melhorar os resultados funcionais.
O uso de SNAGs demonstrou produzir resultados positivos, como diminuição dos níveis de dor e aumento da mobilidade em estudos anteriores.
O condicionamento físico geral pode ser melhorado usando uma abordagem holística que consiste em movimentos controlados combinados com técnicas de respiração e atenção plena.
Para tratar pacientes com protuberância de disco lombar de forma mais eficaz, é importante entender como o uso e a eficácia diferem quando se aplicam SNAGs sozinhos e em conjunto com Pilates.
Investigar como a combinação de SNAGs e Pilates afeta pacientes com protuberância de disco lombar contribui para um conjunto crescente de provas que defendem um tratamento multimodal.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Multan, Punjab, Paquistão
- Bakhtawar Amin Hospital Multan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente de ambos os sexos com idade inferior a 40-60 anos.
- Dor irradiada unilateralmente ao longo do nervo ciático
- uma duração da dor de pelo menos 3 meses
- Amplitude de movimento lombar restrita.
- Sujeitos que possam compreender as instruções e estejam dispostos a participar do estudo
- Slump test positivo com localização da dor positiva e descritores de dor positivos.
- Extensão lombar passiva Se o paciente sentir dor lombar intensa ou se houver uma sensação de peso na região lombar ou uma sensação como se a região lombar estivesse prestes a “sair”, o teste é considerado positivo.
- Teste SLR de Straight Leg Raise positivo quando evoca dor irradiada ao longo do nervo ciático e abaixo do joelho entre 30 e 70 graus de flexão do quadril
Critério de exclusão:
- História de trauma, luxação e subluxação de membros inferiores.
- Artrite reumatoide
- Doenças sistêmicas, como distúrbios de coagulação sanguínea, síndrome de dor crônica, câncer, alergias, fibromialgia, lúpus eritematoso sistêmico e artrite psoriática.
- Pacientes de cirurgia da coluna lombar.
- Malignidade
- distúrbios neurológicos (por exemplo, neuralgia do trigêmeo ou neuralgia occipital)
- diagnóstico clínico de radiculopatia bilateral lombar ou mielopatia
- história de intervenção fisioterapêutica anterior na região lombar nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: SNAGS com Pilates
Deslizamentos apofisários naturais sustentados e exercícios de Pilates
|
Os pacientes receberão deslizamentos apofisários naturais sustentados e técnica de Pilates.
Os exercícios de Pilates concentram-se em cinco áreas principais (controle da respiração, região lombar pélvica, tórax, posicionamento dos ombros, posicionamento da cabeça e pescoço) uma sessão especial foi organizada para cada paciente
|
|
Comparador Ativo: PROBLEMAS
Deslizamentos apofisários naturais sustentados
|
Os pacientes receberão deslizamentos apofisários naturais sustentados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 3 semanas
|
A escala NPRS pode ser usada para quantificar os níveis de intensidade da dor.
A escala de 11 pontos varia de “0” para a menor quantidade de dor “sem dor” a “10” para os níveis mais extremos de dor “a dor tão intensa quanto você pode imaginar”.
É conveniente usar NPRS para pacientes.
Sua pontuação varia entre 0-10.
"a mudança será medida desde o início até 3 semanas"
|
3 semanas
|
|
ROM lombar por inclinômetro
Prazo: 3 semanas
|
O inclinômetro é usado para medir a amplitude de movimento da coluna lombar.
“A mudança na ROM será medida desde o início até 3 semanas”.
|
3 semanas
|
|
Índice de deficiência de Oswestry modificado
Prazo: 3 semanas
|
O ODI é uma medida de incapacidade específica da doença usada para estabelecer um nível de estágio de incapacidade do estado de acuidade dos pacientes e monitorar as mudanças ao longo do tempo.
A pontuação final varia de 0 a 100.
Uma pontuação de 0 a 20 reflete incapacidade mínima, 21 a 40 incapacidade moderada, 41 a 60 incapacidade grave, 61 a 80 aleijado e 81 a 100 acamado.
"A mudança será medida desde o início até 3 semanas"
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- Investigador principal: Ammar Javed, MS OMPT*, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/0165Ammar Javed
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .