요추 추간판 돌출 환자에서 필라테스 유무에 따른 SNAGS의 효과
2025년 4월 7일 업데이트: Riphah International University
요추 추간판 돌출 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 필라테스 유무에 따른 지속된 자연 골단 글라이드의 효과
이 연구의 목적은 요추 추간판 돌출이 있는 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 필라테스 유무에 따른 지속된 자연 Apophyseal Glides의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
허리 디스크 질환은 척추의 허리 부분에 있는 디스크가 척추의 뼈 부분 사이에서 돌출되거나 탈출될 때 발생할 수 있습니다.
요추 디스크 질환은 허리 통증과 다리 통증, 쇠약을 유발하며 이는 움직임과 활동으로 인해 악화됩니다.
요추 디스크 돌출은 일반적으로 증상을 줄이고 기능적 결과를 향상시키는 것을 목표로 하는 다양한 치료 기술을 통합하는 다차원적 접근 방식을 통해 관리됩니다.
SNAG의 사용은 이전 연구에서 통증 수준 감소 및 이동성 증가와 같은 긍정적인 결과를 생성하는 것으로 나타났습니다.
호흡 기술과 마음챙김이 결합된 통제된 움직임으로 구성된 전체적인 접근 방식을 사용하면 전반적인 신체 상태가 개선될 수 있습니다.
요추 디스크 돌출 환자를 보다 효과적으로 치료하려면 SNAG를 단독으로 적용할 때와 필라테스를 함께 적용할 때 사용 및 효능이 어떻게 다른지 이해하는 것이 중요합니다.
SNAG와 필라테스의 결합이 요추 추간판 돌출 환자에게 어떤 영향을 미치는지 조사하면 다중 모드 치료를 옹호하는 증거가 확대되는 데 기여합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Multan, Punjab, 파키스탄
- Bakhtawar Amin Hospital Multan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 40-60세 미만의 남녀 모두 환자.
- 좌골신경을 통한 일측 방사통
- 최소 3개월의 통증 기간
- 요추의 운동 범위가 제한됩니다.
- 지시사항을 이해하고 연구에 참여할 의향이 있는 피험자
- 긍정적인 통증 위치와 긍정적인 통증 설명자를 사용한 긍정적인 슬럼프 테스트.
- 수동적 요추 신전 환자가 심한 요통을 경험하거나, 허리가 무거워지는 느낌이 들거나, 허리가 곧 벗겨질 것 같은 느낌이 들면 양성으로 간주됩니다.
- 스트레이트 레그 레이즈 SLR 검사는 좌골 신경 경로를 따라 그리고 무릎 아래 고관절 굴곡 각도가 30~70도인 방사 통증을 유발할 때 양성입니다.
제외 기준:
- 하지의 외상, 탈구 및 아탈구의 병력.
- 류머티스성 관절염
- 혈액응고장애, 만성통증증후군, 암, 알레르기성 섬유근육통, 전신홍반루푸스, 건선관절염 등의 전신질환.
- 요추수술환자.
- 강한 악의
- 신경학적 장애(예: 삼차신경통 또는 후두신경통)
- 요추 양측 신경근병증 또는 척수병증의 임상 진단
- 지난 6개월 동안 요추 부위에 대한 이전 물리 치료 개입 이력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 필라테스와 함께하는 SNAGS
지속 가능한 천연 Apophyseal 글라이드 및 필라테스 운동
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환자는 지속 가능한 천연 Apophyseal 글라이드와 필라테스 기법을 받게 됩니다.
필라테스 운동은 5가지 주요 영역(호흡 조절, 골반 요추 부위, 가슴, 어깨 위치, 머리 및 목 위치)에 중점을 두고 있으며 각 환자를 위한 특별 세션이 구성되었습니다.
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활성 비교기: 스낵
지속 가능한 천연 Apophyseal 활공
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환자는 지속 가능한 자연적인 Apophyseal 글라이드를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 3 주
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NPRS 척도는 통증 강도 수준을 정량화하는 데 사용할 수 있습니다.
11점 척도는 통증이 가장 적은 '0'(통증 없음)부터 가장 극심한 통증 수준인 '상상할 수 있는 극심한 통증'을 의미하는 '10'까지입니다.
환자에게 NPRS를 사용하는 것이 편리합니다.
점수 범위는 0~10입니다.
"변화는 기준선부터 3주까지 측정됩니다"
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3 주
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경사계에 의한 요추 ROM
기간: 3 주
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경사계는 요추의 운동 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
"ROM의 변화는 기준선부터 3주까지 측정됩니다."
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3 주
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수정된 Oswestry 장애 지수
기간: 3 주
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ODI는 질병별 장애 척도로서 환자의 시력 상태의 장애 단계 수준을 측정하고 시간 경과에 따른 변화를 모니터링하는 데 사용됩니다.
최종 점수 범위는 0~100입니다.
0~20점은 경미한 장애, 21~40점은 중등도 장애, 41~60점은 심각한 장애, 61~80점은 불구, 81~100점은 병상 생활을 의미한다.
"변화는 기준선부터 3주까지 측정됩니다"
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3 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- 수석 연구원: Ammar Javed, MS OMPT*, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 3일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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