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継続的なカロリー制限と断続的なカロリー制限が脂肪減少に及ぼす影響

2023年10月6日 更新者:Kelly Johnson、Coastal Carolina University

脂肪減少に対する継続的カロリー制限と断続的カロリー制限の効果: ランダム化比較試験

この調査研究の目的は、12 週間にわたる継続的なカロリー削減プロトコルと「食事再摂取」と「食事休憩」を挟んだ継続的なカロリー制限を使用した場合の脂肪量の減少を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

体重を減らすためには、エネルギー不足(カロリー摂取量が消費量より大幅に少ない状態)を長期間維持する必要があります。 しかし、豊富な証拠は、体重減少が代謝率の低下を引き起こすことが多いことを示唆しています。 この減少は、おそらく多くの生理学的および行動的メカニズムの結果であり、体重の減少の継続をより困難にするだけでなく、体重が戻る可能性、つまり「リバウンド」効果が増加します(1、2)。 カロリー制限期間を通じてより高い代謝率の維持を促進し、エネルギー制限を中止した後の過剰な体重の回復を防ぐために提案されている方法の 1 つは、継続的ではなく断続的なカロリー制限の使用です。 断続的なエネルギー制限 (IER) では、継続的なエネルギー不足を維持するのではなく、ダイエット期間全体を通じてエネルギー摂取量を変動させます。

過体重および肥満の人を対象とした研究では、毎日のエネルギー必要量とバランスの取れた食事を摂取する期間(カロリー維持)を挟みながら適度なカロリー制限を行う期間は、体重と脂肪の減少という点で少なくとも継続的なエネルギー制限に匹敵することが示されています(3) )さらに、除脂肪体重の保持を促進し、代謝率を高めることで独自の利点をもたらす可能性もあります (4)。 しかし、これまでのところ、肥満の女性のみを対象に、断続的なエネルギー制限(食事休憩と食事の再摂取)と比較して、継続的なカロリー制限を調査した発表された研究はありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Carolina
      • Conway、South Carolina、アメリカ、29526
        • Williams Brice Building

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18 ~ 65 歳の成人、2) 女性のみ、3) すべての民族 4)。 サウスカロライナ州ホリー郡に居住している必要があります。 5) BMI が > 30-45 kg/m2 であること。 6) 過去 3 か月間体重が安定していること。 7) 週に 150 分未満の身体活動を行ってください) 8. Apple® iPhone または Android® スマートフォンにアクセスできるようにします。

除外基準:

  • 週に 150 分以上身体活動をする成人、午前 6 時から午後 12 時までのテストセッションに参加したくない、または参加できない参加者、研究期間中に休暇や仕事関連の旅行を計画している参加者(規則遵守に課題がある)過去 3 か月以内に 10 ポンドを超えて体重が減少した参加者、過去 3 か月以内に免疫不全疾患、腎臓病、心臓発作を述べた参加者、既知の認知症、脳腫瘍、現在の食事-障害、重大な神経障害または精神障害の病歴、または意思決定に影響を与えるその他の心理的状態、代謝または体重を大幅に変更する可能性のある栄養補助食品を現在摂取している、大手術を受けたことがある、研究登録前4週間以内に肥満治療を受けている-研究開始前12か月未満の手術、または1型糖尿病の診断。 この研究対象集団では予想されていませんが、女性は妊娠することができない、または妊娠の可能性を疑う可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:継続的カロリー制限 (CCR) グループ:
このグループの参加者は、維持カロリー(現在の体重を維持するためのカロリー)から 25% 削減し、体重 1 kg あたりタンパク質 1.2 g を食事から摂取し、残りのカロリーを脂肪と脂肪に均等に分割するという食事療法を受けます。炭水化物。 このグループでは、12週間毎日25%のカロリー削減を遵守します。
この介入は、脂肪量に対する 2 つの異なるカロリー制限プロトコルを調査することを目的としています。
実験的:間欠的カロリー制限 (ICR) グループ:
このグループの参加者は、維持カロリー(現在の体重を維持するためのカロリー)から 25% 削減し、体重 1 kg あたりタンパク質 1.2 g を食事から摂取し、残りのカロリーを脂肪と脂肪に均等に分割するという食事療法を受けます。炭水化物。 参加者は毎日 25% のカロリー不足を守り、7 日ごとに「ダイエット リフィード」として知られる維持カロリーを摂取し、3 週目には 7 日間維持カロリーを摂取する「ダイエット休憩」をとります。 。
この介入は、脂肪量に対する 2 つの異なるカロリー制限プロトコルを調査することを目的としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪の減少
時間枠:ベースライン (0 週目) と介入後 (12 週目) の間の脂肪量の変化
研究者らは、ベースライン(0週目)と介入後(12週目)のグループ間の体組成脂肪減少を調べた。
ベースライン (0 週目) と介入後 (12 週目) の間の脂肪量の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重減少%
時間枠:ベースライン (0 週目) と介入後 (12 週目) の間の体重減少率の変化
研究者らは、ベースライン(0週目)と介入後(12週目)のグループ間の体重減少%を調べた。
ベースライン (0 週目) と介入後 (12 週目) の間の体重減少率の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2023年8月15日

研究の完了 (実際)

2023年8月15日

試験登録日

最初に提出

2023年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月6日

最初の投稿 (実際)

2023年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月6日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023.06

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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